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中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

主管單位：中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會
主辦單位：中華醫(yī)學(xué)會
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17號(四川大學(xué)華西校區(qū))
郵政編碼：610041

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《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》1998年1期目錄

p53基因突變與食管癌生物學(xué)行為的關(guān)系
何友吉，李明發(fā)，單祥年論文QQ81995535
非小細(xì)胞肺癌中的p16INK4/CDKN2基因的缺失和點(diǎn)突變
王國麗，杜傳書，林群娣
成骨不全一家系五代28例
朱榮太，孫長根，王愛華
1型血管緊張素Ⅱ受體基因與中國人冠心病、高血壓及糖尿病的關(guān)系
項坤三，鄭泰山，孫多奇
凝血因子ⅩⅢB亞單位遺傳多態(tài)性在中國七個群體的分布
陳雷鈴，侯一平，金澤明
t(6;12)平衡易位一例
程志杰，郝亞華，李曉霞
用RT-PCR技術(shù)分析脆性X男性患者的FMR-1基因的表達(dá)
朱文革，李牧堯，趙榮枝
用SSLP連鎖分析進(jìn)行成人多囊腎病快速基因診斷的研究
景全勝，曾瑞萍
一例嵌合型額外標(biāo)記染色體患者
崔英霞，魏麗珠，王詠梅
成都地區(qū)漢族人群FABP2和F13A1的遺傳多態(tài)性
李英碧，吳謹(jǐn)，金澤明
中國人群DXS102位點(diǎn)多態(tài)性鑒定及其應(yīng)用
包贇，盧大儒，施前
先天性無痛無汗癥二例
夏偉，傅曾矩，姜永芳
東北地區(qū)正常人群St14(DXS52)位點(diǎn)VN多態(tài)分布及在甲型血友病基因診斷中的應(yīng)用
金春蓮，林長坤，宋軍
中國人細(xì)胞色素P4502D6基因多態(tài)性
陶恩祥，劉焯霖，陳彪
失張力發(fā)作性癲癇一家系三例
黃啟坤，葛桂香
特發(fā)性癲癇遺傳方式的研究
白符武，郭亦壽，單連玉
先天愚型CT掃描12例
陳?，梁宴青，陳延年
三核苷酸重復(fù)序列PCR擴(kuò)增中影子帶的產(chǎn)生及其消除的方法
武輝，張思仲，肖翠英
一例46，XX，-9，+der(9;11)，t(9;11)(p13;q13)
侯玲玉，符柳江，劉俊范
用PCR快速篩選遞次截短的DNA克隆
胡培蓉，余龍，張民
AGS男性假兩性畸形合并高血壓一例
任子玉，張新，楊洪儒
用銀染法測定人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子基因的核苷酸序列
胡向陽，黃曉明，高翼之
一例兩性畸形患者標(biāo)記染色體來源的確定
王新，李濰，肖樂
福建省畬族兒童遺傳病調(diào)查
劉玉良，許能峰
面向全國提供DNA測序服務(wù)
45，XX，ter rea(4;11)伴妊娠胎兒丟失一例
王愛勤，魏蓉裳，何春娜
罕見47，XXY并完全型睪丸女性化一例
陳勝湘，齊范，伍漢文
血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病伴染色體核型異常一例
溫莉娟，王志鵬，趙玉蘭
一例45，X/46，X，i(Xq)伴突眼性毒性甲狀腺腫
武革
平衡易位t(3;6)伴流產(chǎn)死胎一例
程嵐，馬明生
孿生兄弟同患搖頭性癲癇
周銳，弓文忠，張存生
一例3號染色體臂內(nèi)倒位
鐘紅菱，張愛麗，吳慶生
肛管直腸惡性黑色素瘤一家系四例
馬勝軍，宋代波
顱鎖骨發(fā)育不全并骨齡落后一例
張麗芳，姚常暉
ICE相關(guān)蛋白和細(xì)胞凋亡研究進(jìn)展
蔡循，陳國強(qiáng)，陳竺
美國國立醫(yī)學(xué)圖書館收錄《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》
遺傳性非息肉病性大腸癌基因研究進(jìn)展
劉碩大，陸萍，宮恩聰

p53基因突變與食管癌生物學(xué)行為的關(guān)系

非小細(xì)胞肺癌中的p16INK4/CDKN2基因的缺失和點(diǎn)突變

成骨不全一家系五代28例

1型血管緊張素Ⅱ受體基因與中國人冠心病、高血壓及糖尿病的關(guān)系

凝血因子ⅩⅢB亞單位遺傳多態(tài)性在中國七個群體的分布

t(6;12)平衡易位一例

用RT-PCR技術(shù)分析脆性X男性患者的FMR-1基因的表達(dá)

用SSLP連鎖分析進(jìn)行成人多囊腎病快速基因診斷的研究

一例嵌合型額外標(biāo)記染色體患者

成都地區(qū)漢族人群FABP2和F13A1的遺傳多態(tài)性

中國人群DXS102位點(diǎn)多態(tài)性鑒定及其應(yīng)用

先天性無痛無汗癥二例

東北地區(qū)正常人群St14(DXS52)位點(diǎn)VN多態(tài)分布及在甲型血友病基因診斷中的應(yīng)用

中國人細(xì)胞色素P4502D6基因多態(tài)性

失張力發(fā)作性癲癇一家系三例

特發(fā)性癲癇遺傳方式的研究

先天愚型CT掃描12例

三核苷酸重復(fù)序列PCR擴(kuò)增中影子帶的產(chǎn)生及其消除的方法

一例46，XX，-9，+der(9;11)，t(9;11)(p13;q13)

用PCR快速篩選遞次截短的DNA克隆

AGS男性假兩性畸形合并高血壓一例

用銀染法測定人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子基因的核苷酸序列

一例兩性畸形患者標(biāo)記染色體來源的確定

福建省畬族兒童遺傳病調(diào)查

面向全國提供DNA測序服務(wù)

45，XX，ter rea(4;11)伴妊娠胎兒丟失一例

罕見47，XXY并完全型睪丸女性化一例

血管免疫母細(xì)胞淋巴結(jié)病伴染色體核型異常一例

一例45，X/46，X，i(Xq)伴突眼性毒性甲狀腺腫

平衡易位t(3;6)伴流產(chǎn)死胎一例

孿生兄弟同患搖頭性癲癇

一例3號染色體臂內(nèi)倒位

肛管直腸惡性黑色素瘤一家系四例

顱鎖骨發(fā)育不全并骨齡落后一例

ICE相關(guān)蛋白和細(xì)胞凋亡研究進(jìn)展

美國國立醫(yī)學(xué)圖書館收錄《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》

遺傳性非息肉病性大腸癌基因研究進(jìn)展

一例46，XX，-9，+der(9;11)，t(9;11)(p13;q13)

45，XX，ter rea(4;11)伴妊娠胎兒丟失一例

一例45，X/46，X，i(Xq)伴突眼性毒性甲狀腺腫