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本研究中，齲壞組織檢測(cè)到雙歧桿菌者占22.5%，說(shuō)明雙歧桿菌確實(shí)可在深齲組織中檢出，但此結(jié)果比Becker等[3]的檢出率低，可能與取樣、培養(yǎng)、人種等因素有關(guān)。本研究結(jié)果還顯示出S-ECC組和無(wú)齲組的雙歧桿菌的檢出情況明顯不同。S-ECC組的不同部位均可檢出雙歧桿菌，且其檢出率無(wú)明顯差異，說(shuō)明S-ECC兒童的口腔狀態(tài)有利于雙歧桿菌的生存。該結(jié)果提示，S-ECC兒童存在口腔微生態(tài)環(huán)境失衡，在此條件下，雙歧桿菌成為條件致病菌，齲損環(huán)境有利于雙歧桿菌的生長(zhǎng)。傳統(tǒng)的細(xì)菌培養(yǎng)、生化鑒定等方法費(fèi)時(shí)且不穩(wěn)定，但有助于研究細(xì)菌特性;分子生物學(xué)方法簡(jiǎn)便快速，但存在較高的假陽(yáng)性。本試驗(yàn)將二者結(jié)合起來(lái)，互補(bǔ)不足，為研究細(xì)菌的致病機(jī)制奠定基礎(chǔ)。口腔內(nèi)細(xì)菌種類繁多，目前尚無(wú)一種較好的分離口腔雙歧桿菌的選擇性培養(yǎng)基[6]。筆者在試驗(yàn)初始階段，通過(guò)對(duì)培養(yǎng)基成分的改良和反復(fù)篩選，摸索出一種可以較好地分離口腔雙歧桿菌的選擇性培養(yǎng)基。筆者在原成品雙歧桿菌選擇性培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，加入氯化鋰、山梨酸、丙酸鈉，它們均有抑制細(xì)菌和真菌生長(zhǎng)的作用[6，12]，從而為雙歧桿菌的分離提供了條件;還加入硫酸新霉素和卡那霉素，二者均為雙歧桿菌耐受的抗生素[6]，且容易獲得、保存方便。本試驗(yàn)證明，經(jīng)過(guò)改良的雙歧桿菌選擇性培養(yǎng)基對(duì)該菌的選擇性較好。當(dāng)分離樣本中含有雙歧桿菌時(shí)，雙歧桿菌的生長(zhǎng)較好;而樣本中不含雙歧桿菌時(shí)，少量的其他細(xì)菌可在其上生長(zhǎng)，如乳桿菌、放線菌等。由此可見，本研究所用培養(yǎng)基對(duì)雙歧桿菌的分離和挑選提供了很大方便，可推薦作為口腔雙歧桿菌的選擇性培養(yǎng)基。但該培養(yǎng)基也存在一定的不足之處，如不能抑制乳桿菌、放線菌等口腔常駐菌的生長(zhǎng)，對(duì)于其他可能混雜的細(xì)菌未能進(jìn)行進(jìn)一步的種類劃分和鑒定。因此，對(duì)雙歧桿菌的特異性選擇培養(yǎng)基還需作進(jìn)一步的探索。
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