脂質(zhì)AGPS或為未來癌癥治療的靶點

脂質(zhì)AGPS或為未來癌癥治療的靶點【脂質(zhì)AGPS】

來自加州大學伯克利分校的研究人員在一項新研究中證實，敲除一種酶可大大削弱侵襲性癌細胞擴散及生長腫瘤的能力，從而為開發(fā)癌癥治療提供了一個有前景的新靶點。

這篇論文發(fā)表在8月26日的《美國國家科學院院刊》（PNAS)上，闡明了一組由脂肪酸和膽固醇構(gòu)成的分子——脂質(zhì)在癌癥形成中的重要作用。

研究人員很早以前就知道，癌細胞以不同于正常細胞的方式代謝脂質(zhì)。在高度侵襲性腫瘤中醚脂（ether lipid，一類較難分解的脂質(zhì))的水平尤為升高，但數(shù)十年來一直未能確定這一關(guān)聯(lián)的實質(zhì)。

研究的課題領(lǐng)頭人、加州大學伯克利分校營養(yǎng)科學和毒理學系助理教授Daniel Nomura 說：“癌細胞生成并利用大量的脂質(zhì)，這很容易理解，因為癌細胞以加快的速度分裂和增殖，為此它們需要脂質(zhì)來裝配細胞膜。脂質(zhì)在細胞結(jié)構(gòu)中發(fā)揮各種用途，在新研究中我們證實脂質(zhì)還能夠發(fā)送信號，刺激癌癥生長�！�

在這項研究中，Nomura和研究小組檢測了減少醚脂對于人類皮膚癌細胞和原發(fā)性乳腺腫瘤的影響。他們靶向了一種已知對醚脂形成至關(guān)重要的酶：烷基甘油酮磷酸核酶（alkylglycerone phosphate synthase，AGPS)。

研究人員首次證實，當正常細胞癌變時AGPS表達升高。他們隨后發(fā)現(xiàn)，失活AGPS大大地降低了癌細胞的侵襲性。

“癌細胞變得不那么容易移動和侵襲，”Nomura說醫(yī).學全.在.線網(wǎng)站zxtf.net.cn。

研究人員還比較了失活AGPS對于注入癌細胞的小鼠的影響。

Nomura說：“AGPS酶失活的小鼠體內(nèi)不存在腫瘤。而該酶沒有失活的小鼠快速地形成了腫瘤。”

研究人員發(fā)現(xiàn)，抑制AGPS表達可以耗盡癌細胞的醚脂。他們還發(fā)現(xiàn)，AGPS改變了對于癌細胞存活和擴散能力至關(guān)重要的其他脂質(zhì)類型的水平，包括有前列腺素和酰基磷脂。

論文的主要作者、Nomura研究小組博士生Daniel Benjamin說：“對其他的脂質(zhì)也有影響這是我們從前未知并感到意外的。其他的研究曾調(diào)查過特異的脂質(zhì)信號通路，但讓AGPS突顯出來成為治療靶點的是，該酶似乎同時調(diào)控了對于腫瘤生長和惡性至關(guān)重要的脂質(zhì)代謝的多個方面�！�

Nomura說，未來的研究工作包括開發(fā)出可用于癌癥治療的AGPS抑制劑。

斯克里普斯研究所化學生理學教授Benjamin Cravatt（未參與該研究)說：“這項研究闡明了AGPS在癌細胞醚脂代謝中的重要作用，它表明AGPS抑制劑可以抑制腫瘤形成。”