隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的飛速發(fā)展和高科技技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,作為臨床醫(yī)學(xué)中的一門新興的綜合性學(xué)科,檢驗醫(yī)學(xué)也進(jìn)入了嶄新的時代,在過去短短的十幾年中,檢驗醫(yī)學(xué)發(fā)展日新月異,檢測儀器實現(xiàn)了自動化、微量化。操作方法更簡單、省時、準(zhǔn)確。各種實驗用的試劑質(zhì)量穩(wěn)定、方便,使檢驗質(zhì)量進(jìn)步增加了可靠性和準(zhǔn)確性。但是,由于一項實驗從采取標(biāo)本到出報告,經(jīng)歷很多環(huán)節(jié),這就不可避免地發(fā)生某些差錯,有的直接影響臨床診治,不得不引起重視。應(yīng)當(dāng)盡力找出問題,認(rèn)真從設(shè)備、試劑、技術(shù)方面排查,使差錯率降至最低。避免過失誤差,盡量減少偶然誤差、系統(tǒng)誤差,提高檢驗質(zhì)量。現(xiàn)將科室在日常檢驗工作中發(fā)現(xiàn)的差錯小結(jié)如下。
1．主要差錯
1．1 在檢驗標(biāo)本的采取和處理方面存在的差錯。有些血標(biāo)本沒有按照實驗室要求加入規(guī)定抗凝劑,直接影響檢驗結(jié)果。如:草酸鉀能抑制血清乳酸脫氫酶、血清淀粉酶的活性,不能用于Ca2+、K+ 測定,EDTA不能用于Ca2+、Na+和含氮物質(zhì)的測定。血液標(biāo)本中抗凝劑比例不恰當(dāng),例如:血沉血標(biāo)本沒有按抗凝劑與高級職稱考試網(wǎng)血液是1∶4 的比例,抗凝劑量小,血液凝固或結(jié)果偏低;抗凝劑量大,可使結(jié)果偏高;操作不當(dāng)造成溶血。例如:穿刺不利,組織液過多,抽血速度過快,注入試管時未拔針頭,泡沫多,止血帶扎的時間太長,充血或血液濃縮。血標(biāo)本處理不當(dāng),許多檢驗項目在正式分析前需要進(jìn)行預(yù)處理。例如:血糖測定未及時分離血清,故紅細(xì)胞內(nèi)糖酵解作用使結(jié)果降低。K+在血清和紅細(xì)胞中之比為1∶20 ,如人為造成溶血,可使結(jié)果明顯增高。CO2結(jié)合力測定時,抽血后與空氣接觸過久,使血液中的CO2向空氣中逸散。尿標(biāo)本采取時,混入經(jīng)血、精液、陰道分泌物等,標(biāo)本不新鮮或標(biāo)本放置時間過長,容器不干凈,使結(jié)果出現(xiàn)不應(yīng)有的異常。糞便標(biāo)本混入其他污染物,破壞了有效成分,使病菌死亡,標(biāo)本不合格,送檢時間太長,標(biāo)本量太少,未取到病變部分,使結(jié)果異常按正常報告。
1．2 在儀器、設(shè)備、試劑方面引起的差錯。對所購置的儀器各部位名稱,其性能、工作原理及顯示信號的含義不清楚,未使用儀器說明書中指定的試劑或更換不同廠家所生產(chǎn)的試劑時,沒有依照說明書的要求改變不同的參數(shù)。儀器長期使用過程中,未能堅持用正確方法及時保養(yǎng),每一次實驗完畢,未能按要求沖冼管道或沖洗時蒸餾水量不足,個別實驗結(jié)束后,未能用堿性液浸泡一定時間。儀器內(nèi)部零件的老化、磨損未及時發(fā)現(xiàn)或發(fā)現(xiàn)了未能及時更換,引發(fā)結(jié)果不正確。由于工作量小,試劑溶解后放置時間過長失效,導(dǎo)致結(jié)果的錯誤,或者所用試劑與儀器設(shè)備要求不符,有時會對儀器造成一定的損害。
1．3 檢驗人員責(zé)任心不強及心理因素導(dǎo)致的差錯。工作中不能全神貫注,思想開小差,對已經(jīng)稀釋的標(biāo)本最后結(jié)果未乘以稀釋倍數(shù),忘記稀釋標(biāo)本或稀釋倍數(shù)不對,標(biāo)本取錯,將1份標(biāo)本當(dāng)做2份患者標(biāo)本加樣,同一標(biāo)本重復(fù)加樣,寫報告單時,將結(jié)果寫錯、漏檢、漏報,沒有認(rèn)真執(zhí)行核對制度。
2．防范措施及管理
2．1防范措施
2．1．1 在檢驗標(biāo)本的采取和處理方面易出現(xiàn)差錯的防范措施�？鼓齽┑倪x擇是保證檢驗質(zhì)量的主要環(huán)節(jié),抗凝劑的使用一定要符合實驗要求,其比例要恰當(dāng),排除造成人為溶血的一切因素。血標(biāo)本采集后,要及時分離血清或血漿,避免發(fā)生紅細(xì)胞與血清之間成分的相互轉(zhuǎn)移。尿常規(guī)檢查標(biāo)本應(yīng)新鮮,主動詢問患者檢查期間是否服用藥物,以免造成假陰性或假陽性結(jié)果。糞便標(biāo)本不得混入尿液或其他物質(zhì)。應(yīng)取黏液、膿血等病變部分,送檢時間不得超過1 h。隱血試驗應(yīng)連續(xù)檢查3d,要及時檢驗,以免降低敏感度。
2．1．2 在儀器、設(shè)備、試劑方面易出現(xiàn)差錯的防范措施。操作者首先應(yīng)當(dāng)熟悉儀器的工作原理、性能、特點、測定方式和方法,各種信號顯示的含義以及簡單故障的排除方法。按要求每天工作結(jié)束后,一定要將管道沖洗干凈,以免造成管道不通及小孔堵塞。操作時一定要按照操作卡上的指導(dǎo)進(jìn)行,養(yǎng)成良好工作習(xí)慣。儀器應(yīng)有日常使用記錄、故障排除記錄、檢修記錄。切勿使用到期或過期試劑
,定期做好日常維護(hù)。嚴(yán)格按照儀器維修要求去做,常規(guī)工作中使用的儀器日間不必關(guān)掉電源。
2．1．3 檢驗人員責(zé)任心不強及心理因素導(dǎo)致差錯的防范措施。檢驗結(jié)果與執(zhí)業(yè)護(hù)士網(wǎng)患者臨床狀態(tài)不符時,要復(fù)查找出正確的原因,一定要對結(jié)果負(fù)責(zé)到底。在業(yè)務(wù)量較大的情況下,一定要有認(rèn)真負(fù)責(zé)的科學(xué)態(tài)度,防止過度勞累以及情緒因素影響,使工作質(zhì)量降低。
2．2 差錯管理
2．2．1 檢驗科要根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理的要求建立和完善檢驗管理質(zhì)量保證體系。要建立實驗室信息系統(tǒng)(LIS) ,嚴(yán)格實驗室標(biāo)準(zhǔn)化操作程序,編寫SOP 文件,為實驗室的規(guī)范化管理和質(zhì)量保證體系的建立提供文件依據(jù),使檢驗過程標(biāo)準(zhǔn)化、程序化。科室質(zhì)量管理小組要根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理的要求和檢驗質(zhì)量管理的要求對科室的工作實行全過程的質(zhì)量監(jiān)控,重點監(jiān)控室內(nèi)質(zhì)控記錄和室間質(zhì)評成績,對發(fā)現(xiàn)的缺陷和事故隱患及時提出改進(jìn)意見,及時改進(jìn),防范醫(yī)療缺陷。
2．2．2 加強對檢驗人員的“三基、三嚴(yán)”培訓(xùn),不斷提高檢驗人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。只有具備過硬的基本知識、基礎(chǔ)理論、基本技能與嚴(yán)格的作風(fēng)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度、嚴(yán)密的組織、高素質(zhì)的群體,才能確保高水平的醫(yī)療質(zhì)量。基本技能的培訓(xùn)方面,要把重點放在對各種分析儀器的工作原理和所選擇的方法學(xué)原理及其影響因素的了解,如何正確設(shè)置儀器的參數(shù)、如何校準(zhǔn)和熟悉儀器敏感度等的培養(yǎng)上。通過開展科室知識講座、參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育項目的學(xué)習(xí)、外出進(jìn)修學(xué)習(xí)等多種渠道對人員進(jìn)行基本知識和基礎(chǔ)理論的培養(yǎng),使檢驗人員的素質(zhì)滿足醫(yī)院發(fā)展和醫(yī)學(xué)教研工作的要求
