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分子結(jié)構(gòu)(Sp雜化類型,化學(xué)鍵,共價(jià)鍵理論,價(jià)鍵理論,概念) | |||||
來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-9-2 醫(yī)學(xué)論壇 | |||||
所謂分子結(jié)構(gòu)通常包括下面一些內(nèi)容:分子中直接相鄰的原子間的強(qiáng)相互作用力,即化學(xué)鍵問(wèn)題,分子的空間構(gòu)型問(wèn)題;分子之間還有一種弱的相互作用力,即分子間力問(wèn)題;此外分子間或分子內(nèi)的一些原子間還可能形成氫鍵。 本節(jié)主要簡(jiǎn)介雜化軌道理論,有關(guān)氫鍵的問(wèn)題留在下一節(jié)討論。 一、化學(xué)鍵的概念 分子或晶體中相鄰原子間強(qiáng)烈的相互作用力稱為化學(xué)鍵;瘜W(xué)鍵的基本類型有:離子鍵(電價(jià)鍵)、共價(jià)鍵、配價(jià)鍵和金屬鍵等。 以陽(yáng)離子和陰離子之間靜電引力形成的化學(xué)鍵 叫離子 鍵。 分子中原子間通過(guò)共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵為共價(jià)鍵。 配價(jià)鍵是一種特殊的共價(jià)鍵,其共用電子對(duì)是一個(gè)原子單獨(dú)提供的。這種由一個(gè)原子單獨(dú)提供一對(duì)電子與另一個(gè)原子共用所形成的共價(jià)鍵,叫配位共價(jià)鍵,簡(jiǎn)稱配價(jià)鍵。 自1916年路易斯提出經(jīng)典的共價(jià)鍵理論以來(lái),共價(jià)鍵理論有了很大的發(fā)展,F(xiàn)代共價(jià)鍵理論有兩種,一是價(jià)鍵理論,二是分子軌道理論。本書(shū)不介紹軌道理論。 。ㄒ唬﹥r(jià)鍵理論的基本要點(diǎn) 價(jià)鍵理論,又稱電子配對(duì)法,其基本要點(diǎn)如下: 1.具有自旋相反的未成對(duì)電子的兩個(gè)原子相互接近,可以形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵。 如果A、B兩個(gè)原子各有一個(gè)自旋相反的未成對(duì)的電子,那么這兩個(gè)未成對(duì)電子可以相互配對(duì)形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵,這對(duì)電子為A、B兩原子所共有。如果A、B各有兩個(gè)或三個(gè)未成對(duì)的電子,則自旋相反的單電子可兩兩配對(duì)形成共價(jià)鍵或叁鍵。 如果A原子有兩個(gè)未成對(duì)電子,B原子有一個(gè)未成對(duì)電子,那么一個(gè)A原子能與兩個(gè)B原子結(jié)合形成AB2型分子。 2.原子中未成對(duì)的電子數(shù)等于原子所能形成的共價(jià)鍵數(shù)目。 共價(jià)鍵是由成鍵原子中自旋相反的未成對(duì)電子配對(duì)形成的。一個(gè)原子的一個(gè)電子和另一個(gè)原子的一個(gè)電子配對(duì)以后,不能再和第二個(gè)電子配對(duì)。因?yàn)檫@時(shí)其中必有兩個(gè)電子的自旋方向相同而相斥。也就是說(shuō)一個(gè)原子所能形成共價(jià)鍵的數(shù)目是一定的。原子中未成對(duì)的電子數(shù)等于原子所能形成的共價(jià)鍵數(shù)目,這就是共鍵價(jià)的飽和性。例如,H原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,它和另一個(gè)H原子的未成對(duì)電子配對(duì)后,就不能再與第二個(gè)H原子的電子配對(duì)了。 3.成鍵電子的電子云重疊越多,核間電子子云密度越大,形成的共價(jià)鍵越牢固。 共價(jià)鍵的生成是由于自旋相反的單電子相互配對(duì),電子云重疊的結(jié)果。因此,當(dāng)兩個(gè)原子形成分子時(shí),電子云重疊的程度越大,則兩原子間的電子云密度越大,生成的共價(jià)鍵越牢固,所以,在形成共價(jià)鍵時(shí),電子云總是盡可能達(dá)到晨大程度的重疊,這叫電子云最大重疊原理。 根據(jù)電子云最大重疊原理,在形成共價(jià)鍵時(shí),原子間總是盡可能沿著電子云最大重疊方向成鍵。s電子云呈球形對(duì)稱分布,p、d、f電子云在空間都有一定的伸展方向。在形成共價(jià)鍵時(shí),除了s電子云和s電子云可以在任何方向上都能達(dá)到最大程度的重疊外,p、d電子云的重疊,只有在一定方向上才能使電子云有最大程度的重疊。即共價(jià)鍵是有方向性的。例如,當(dāng)氫原子1s電子云和氯原子的3p電子云重疊形成HCL分子時(shí),氫原子的1s電子云總是沿著氯原子未成對(duì)電子的3p電子云對(duì)稱軸方向作最大程度的重疊(圖4-9(a))。其他方向都不能形成穩(wěn)定的分子(圖4-9(b)(c))。 圖4-9 氫原子的1s電子云與氧原子的3Pχ電子云的三種重疊情況
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文章錄入:凌云 責(zé)任編輯:凌云 | |||||
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醫(yī)用化學(xué) 目錄 第一章 溶液 總論 第一節(jié) 溶解度 第二節(jié) 溶液的組成量度 第三節(jié) 溶液的滲透壓 第二章 電解質(zhì)溶液 總論 第一節(jié) 電解質(zhì)在溶液中的離解 第二節(jié) 酸堿質(zhì)子理論 第三節(jié) 沉淀-溶解平衡 第三章 PH值與緩沖溶液 |
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