其人：

翟中和 細(xì)胞生物學(xué)家。江蘇溧陽人。1956年畢業(yè)于蘇聯(lián)列寧格勒大學(xué)生物學(xué)系。北京大學(xué)生物學(xué)系教授。在我國較早建立細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)技術(shù)；首次研制成鴨瘟細(xì)胞疫苗；對我國20多種重要家畜（禽）的傳染病進(jìn)行了病毒分離、鑒定與分類，進(jìn)行了病毒形態(tài)及其在細(xì)胞內(nèi)的發(fā)生規(guī)律研究；在闡述染色體端粒、DNA復(fù)制、基因轉(zhuǎn)錄活性、RNA分子加工和病毒裝配與核骨架關(guān)系的研究中，取得了系統(tǒng)的創(chuàng)新性的結(jié)果；在國際上首次證實(shí)原始真核細(xì)胞存在染色體骨架與核骨架，在植物細(xì)胞與原始真核細(xì)胞中存在角蛋白中間纖維；在國內(nèi)首次建立了非細(xì)胞體系核重建的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｊ�，證明核骨架與核纖層在重建核形成過程中起重要作用，體外核裝配并非必須核小體的構(gòu)建。1991年當(dāng)選為中國科學(xué)院院士（學(xué)部委員）。

Chepter 1.2.3
1、1838年，德國植物學(xué)家施萊登（M.J.Schleiden）發(fā)表了《植物發(fā)生論》，指出細(xì)胞是構(gòu)成植物的基本單位。1839年，德國動(dòng)物學(xué)家施旺（M.J.schwann）發(fā)表了《關(guān)于動(dòng)植物的結(jié)構(gòu)和生長的一致性的顯微研究》，指出動(dòng)植物都是細(xì)胞的聚合物。兩人共同提出：一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的基本單位，這就是著名的“細(xì)胞學(xué)說”（celltheory）。
2、支原體（mycoplast）：又稱霉形體，為目前發(fā)現(xiàn)的最小的最簡單的細(xì)胞，也是唯一一種沒有細(xì)胞壁的原核細(xì)胞。支原體細(xì)胞中唯一可見的細(xì)胞器是核糖體。
3、朊病毒（prion）：僅由有感染性的蛋白質(zhì)構(gòu)成的生命體。
4、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的差異：醫(yī)學(xué)全在線友情提供zxtf.net.cn
原核細(xì)胞 真核細(xì)胞
無真正細(xì)胞核，遺傳物質(zhì)無核膜包被，散狀分布或相對集中分布形成核區(qū)或擬核區(qū) 具完整細(xì)胞核，有核膜包被，還有明顯的核仁等構(gòu)造
遺傳物質(zhì)DNA分子僅一條，不與蛋白質(zhì)結(jié)合，呈裸露狀態(tài) DNA分子有多條，常與蛋白質(zhì)結(jié)合成染色質(zhì)或染色質(zhì)
無內(nèi)膜系統(tǒng)，缺乏膜性細(xì)胞器 具發(fā)達(dá)的內(nèi)膜系統(tǒng)
不存在細(xì)胞骨架系統(tǒng)，無非膜性細(xì)胞器 具由微管、微絲、中間纖維等構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)
基本表達(dá)兩個(gè)基本過程即轉(zhuǎn)錄和翻譯相偶聯(lián) 遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程具有明顯的階級性和區(qū)域性
細(xì)胞增殖無明顯周期性，以無絲分裂進(jìn)行 增殖以有絲分裂進(jìn)行，周期性很強(qiáng)
細(xì)胞體積較小 細(xì)胞體積較大
細(xì)胞之中有不少的病原微生物 細(xì)胞為構(gòu)成人體和動(dòng)植物的基本單位
5、細(xì)胞生物學(xué)研究的主要技術(shù)與手段：
a.觀察細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡技術(shù)；
b.探索細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的電子顯微鏡技術(shù)；
c.研究蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)的X射線衍射技術(shù)；
d.用于分離細(xì)胞內(nèi)不同大小細(xì)胞器的離心技術(shù)；
e.用于培養(yǎng)具有新性狀細(xì)胞的細(xì)胞融合和雜交技術(shù)；
f.使機(jī)體細(xì)胞能在體外長期生長繁殖的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)；
g.能對不同類型細(xì)胞進(jìn)行分類并測其體積、DNA含量等數(shù)據(jù)的流式細(xì)胞術(shù)；
h.利用放射性同位素對細(xì)胞中的DNA、RNA或蛋白質(zhì)進(jìn)行定位的放射自顯影技術(shù)；
i.用于探測基因組中英雄模范種基因是否存在，是否表達(dá)以及拷貝數(shù)多少的核酸分子雜交技術(shù)；
j.能將細(xì)胞中的特定蛋白質(zhì)或梳酸分子進(jìn)行分離純化的層析技術(shù)和電泳技術(shù)；
k.對細(xì)胞化學(xué)定性、定量分析的顯微分光光度術(shù)，顯微熒光光度術(shù)，核磁共振技術(shù)。

Chapter4
1、生物膜（biomembrane）結(jié)構(gòu)模型的演化：a.1925三明治模型；b.1959單位膜模型（unitmembranemodel）；c.1972生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型；d.1975晶格鑲嵌模型；e.1977板塊鑲嵌模型；f.脂筏模型（lipidraftsmodel）
2、細(xì)胞膜（cellmembrane）：指圍繞在細(xì)胞最外層，由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜，又稱質(zhì)膜，厚度6-10nm，是細(xì)胞間或細(xì)胞與外界環(huán)境間的分界，維持著細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境的差別。電鏡下，CM呈三層結(jié)構(gòu)，磷脂雙分子層是膜的骨架，每個(gè)磷脂分子都可以自由地作橫向運(yùn)動(dòng)，其結(jié)果使膜具有流動(dòng)性、彈性。磷脂雙分子層的內(nèi)外兩側(cè)是膜蛋白，有時(shí)鑲嵌在骨架中，也能作橫向運(yùn)動(dòng)。
3、流動(dòng)鑲嵌模型（fluidmosailmodel）：認(rèn)為球形膜蛋白分子以各種鑲嵌形式與磷脂雙分子層相結(jié)合，有的際在內(nèi)外表面，有的部分或全部嵌入膜中，有的貫穿膜的全層，這些大多為功能蛋白。這一模型強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性和不對稱性，較好地體現(xiàn)細(xì)胞的功能特點(diǎn)，被廣泛接受。
4、脂質(zhì)體（liposome）：是根據(jù)磷脂分子可在水相中自我裝配成穩(wěn)定的脂雙層膜的球形結(jié)構(gòu)的趨勢而制備的人工球形脂質(zhì)小囊。
5、整合蛋白（integralprotein）：又稱內(nèi)在蛋白，跨膜蛋白部分或全部鑲嵌在細(xì)胞膜中或內(nèi)外兩側(cè)。以非極性aa與脂雙分子層的非極性疏水區(qū)相互作用而結(jié)合在質(zhì)膜上。整合pro幾乎都是完全穿過脂雙層的蛋白，親水部分暴露在膜的一側(cè)或兩側(cè)表面；疏水區(qū)同脂雙分子層的疏水尾部相互作用；整合蛋白所含疏水a(chǎn)a的成分較高�？缒さ鞍卓煞譃閱未慰缒ぃ�多次跨膜，多亞基跨膜等。
6、膜轉(zhuǎn)動(dòng)蛋白（membranetransportprotein）：CM中具有轉(zhuǎn)運(yùn)功能的跨膜蛋白，可分為載體蛋白和通道蛋白。
7、外周蛋白（peripheralprotein）：又稱附著蛋白，完全外露在脂雙分子層的內(nèi)外兩側(cè)，主要是通過非共價(jià)分健附著在脂的極性頭部，或整合蛋白親水區(qū)的一側(cè)間接與膜結(jié)合。
8、細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix）：由動(dòng)物cell合成并分泌到胞外，分布于細(xì)胞外空間的蛋白和多糖所構(gòu)成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
主要成分有a.多糖：糖胺聚糖、蛋白聚糖；
　　　　　 b.纖維蛋白：結(jié)構(gòu)蛋白（膠原和彈性蛋白）、粘合蛋白（纖連蛋白和層粘連蛋白）
其中以膠原和蛋白聚糖為基本骨架在細(xì)胞表面形成纖維網(wǎng)狀復(fù)合物，這種復(fù)合物通過纖連蛋白或?qū)诱车鞍滓约芭c其他的連接分子直接與細(xì)胞表面受體連接；或附著到受體上，由于受體多數(shù)是膜整合蛋白，并與細(xì)胞的骨架蛋白相連，所以細(xì)胞外基質(zhì)通過膜整合蛋白將細(xì)胞外與細(xì)胞內(nèi)連成了一個(gè)整體。
9、整聯(lián)蛋白（integrin）屬于整合蛋白家族，是細(xì)胞外基質(zhì)受體蛋白。整聯(lián)pro為一種跨膜的異質(zhì)二聚體，它由兩個(gè)非共價(jià)結(jié)合的跨膜亞基即α和β亞基所組成。Cell外的球形頭部露出脂雙分子層，頭部可同細(xì)胞外基質(zhì)蛋白結(jié)全，而細(xì)胞內(nèi)的尾部同肌動(dòng)蛋白相連，整聯(lián)蛋白的兩個(gè)亞基α和β鏈都是糖基化的，并通過非共價(jià)鍵結(jié)合在一起，整聯(lián)蛋白同基質(zhì)蛋白的結(jié)合，需要二價(jià)氧離子，如Ca2+，Mg2+等的參與，有些細(xì)胞外基質(zhì)可被多種整聯(lián)蛋白識(shí)別。
整聯(lián)蛋白作為跨膜接頭在細(xì)胞外基質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白骨架之間起雙向聯(lián)絡(luò)作用，將細(xì)胞外基質(zhì)同細(xì)胞內(nèi)的骨架網(wǎng)絡(luò)連成一個(gè)整體，這就是整聯(lián)蛋白所起的細(xì)胞粘著作用。整聯(lián)蛋白還具有將細(xì)胞外信號(hào)的細(xì)胞內(nèi)傳遞的作用。
10、細(xì)胞連接（cell junction）：機(jī)體各種組織的細(xì)胞彼此按一定的方式相互接觸并形成了將相鄰細(xì)胞連結(jié)起來的特殊結(jié)構(gòu)，這種起連接作用的結(jié)構(gòu)或裝置稱為細(xì)胞連接。
11、緊密連接（tight junction）：是相鄰細(xì)胞間局部緊密結(jié)合，在連接處，兩細(xì)胞膜發(fā)生點(diǎn)狀融合，形成與外界隔離的封閉帶，由相鄰細(xì)胞的跨膜連接糖蛋白組成對應(yīng)的封閉鏈，主要功能是封閉上皮cell間隙，防止胞外物質(zhì)通過間隙進(jìn)入組織，從而保證組織內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性，緊密連接分布于各種上皮細(xì)胞管腔面，細(xì)胞間隙的頂端。
12、錨定連接（anchoring junction）：連接相鄰細(xì)胞的骨架系統(tǒng)或?qū)⒓?xì)胞與基質(zhì)相連形成一個(gè)堅(jiān)挺有離的細(xì)胞整體。
a.與中間纖維相連的錨定連接主要包括橋粒和半橋粒。
b.與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接包括粘著帶和粘著斑。
構(gòu)成錨定連接蛋白為細(xì)胞內(nèi)附著蛋白和跨膜連接的糖蛋白。
13、橋粒：連接相鄰cell內(nèi)的中間纖維將相鄰cell連接在一起，
　　半橋粒：連接將細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)連接在一起，
　　粘著帶：位于某些上皮cell緊密連接的下方，相鄰cell形成一個(gè)連續(xù)的帶狀結(jié)構(gòu)，此中跨膜糖蛋白認(rèn)為是鈣粘素（參與連接的為鈣粘蛋白），
　　粘著斑：是肌動(dòng)蛋白纖維與細(xì)胞外基質(zhì)之間的連接方式（參與連接的為整聯(lián)蛋白）
14、G蛋白（信號(hào)蛋白）：為可深性蛋白，全稱為結(jié)全G調(diào)節(jié)蛋白，由α，β，γ三亞基構(gòu)成，位 細(xì)胞表面受體與CAMPase之間。當(dāng)cell表面受體與相應(yīng)配體結(jié)合時(shí)，釋放信號(hào)例G蛋白激活，通過與GTP和GDP的結(jié)合，構(gòu)象發(fā)生改變，并作用于CAMPase調(diào)節(jié)胞內(nèi)第二信使CAMB的水平，最終產(chǎn)生特定的細(xì)胞效應(yīng)，作為一種調(diào)節(jié)蛋白或偶聯(lián)蛋白，G蛋白又可分為刺激型G蛋白和抑制型G蛋白等多種類型，其效應(yīng)器可不同。
15、細(xì)胞膜有何作用：（保護(hù)作用）
a.使細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境隔開，形成穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境；
b.控制著細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)的交換，細(xì)胞膜具有選擇透性；
c.膜上有許多酶，是細(xì)胞代謝進(jìn)行的重要部位；
d.CM還是一種通訊系統(tǒng)，CM與神經(jīng)傳導(dǎo)，激素作用有關(guān)；
e.CM對能量轉(zhuǎn)換，免疫防御，細(xì)胞癌變等方面起十分重要作用。
16、載體蛋白：為CM的脂質(zhì)雙分子層中分布的一類鑲嵌蛋白，其肽鏈穿越脂雙層，屬跨膜運(yùn)輸。
　　通道蛋白：為CM上的脂質(zhì)雙分子層中存在的一類能形成孔道供某些分子進(jìn)出cell的特殊蛋白質(zhì)，也為跨膜蛋白，影響閘門開啟的因素有——配體刺激，膜電位變化，離子濃離變化。
17、SOS：離子型去垢劑，不僅使CM崩解，半破壞并使膜蛋白變性。
　　TritollX-100：溫和性去垢劑：使CM溶解，不使蛋白變性。
18、通訊連接：a.間隙連接——CM間隙2-3nm，構(gòu)成間隙連接的基本單位稱連接子，每個(gè)連接子由6個(gè)相同或相似的跨膜蛋白亞單位connexin環(huán)繞，中心形成一個(gè)直徑約為1.5nm的孔道，相鄰CM上的兩個(gè)連接子對接便形成一個(gè)間隙連接單位，因此又稱一縫隙連接或縫管連接。
　　　　　　 b.胞間連絲——穿越CM，由相互連接的相鄰細(xì)胞的CM，共同組成的管狀結(jié)構(gòu)，中央是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)延伸形成的鏈管結(jié)構(gòu)。
　　　　　　 c.化學(xué)突觸：存在于可興奮細(xì)胞之間的細(xì)胞連接方式，它通過釋放神經(jīng)遞質(zhì)來傳導(dǎo)神經(jīng)沖動(dòng)。
19、cell表面粒著困子：
　　a.cell與cell連接：鈣粘素、選擇素、免疫球蛋白類血細(xì)胞整聯(lián)蛋白。
　　b.cell與基質(zhì)連接：整聯(lián)蛋白、質(zhì)膜白聚糖。
20、細(xì)胞外基質(zhì)功能：
　　a.對細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞活性的維持一起重要作用；
　　b.幫助某些細(xì)胞完成特有的功能；
　　c.同一些生長因子和激素結(jié)合進(jìn)行信號(hào)傳導(dǎo)；
　　d.某些特殊細(xì)胞外基質(zhì)為細(xì)胞分化所必需。
21、生物膜兩個(gè)顯著的特征：膜的不對稱性和膜的流動(dòng)性。
Chapter 5
1、細(xì)胞通訊（cell comrnunication）：指一個(gè)cell發(fā)出的信息通過某種介質(zhì)傳遞到另一細(xì)胞，并使其產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。細(xì)胞之間存在的通訊方式有：
　　a.cell通過分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行細(xì)胞間相互通訊；
　　b.cell間接觸性依賴的通訊；
　　c.能過cell間形成間隙連接使細(xì)胞質(zhì)相互溝通并交換小分子。
2、細(xì)胞分泌化學(xué)信號(hào)作用方式：內(nèi)分泌；旁分泌；自分泌；通過化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信號(hào)。
3、第一信使：反映cell外的化學(xué)信號(hào)物質(zhì)，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)等，親水性的第一信使不能直接進(jìn)入細(xì)胞發(fā)揮作用，而是通過誘導(dǎo)產(chǎn)生的第二信使去發(fā)揮特定的調(diào)控作用。
　 第二信使：指第一信使與膜受體結(jié)合后誘休使cell最先產(chǎn)生的信號(hào)物質(zhì)，如CAMP，肌醇磷脂等。
4、膜受體：指CM上分布的能識(shí)別化學(xué)信號(hào)的鑲嵌蛋白質(zhì)。具有很強(qiáng)的特異性，能選擇性地與胞外存在的信號(hào)分子結(jié)合，最終使cell內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)或生物學(xué)效應(yīng)，膜受體多為糖蛋白，在化學(xué)信號(hào)的傳遞，入胞作用，細(xì)胞識(shí)別等方面起重要作用。
5、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（aignal eransduction）表面受體通過一定的機(jī)制將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)為胞內(nèi)信號(hào)，稱信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。
6、運(yùn)輸ATPase:能夠水解ATP，并利用水解釋放出的能量驅(qū)動(dòng)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)倪\(yùn)輸?shù)鞍追QATPase。由于可進(jìn)行逆濃梯度運(yùn)輸，故稱泵，分四種類型：
　　a.P型離子泵：Na+-K+泵，Ca2+泵，H+泵。
　　b.V型泵：
　　c.F型泵：又稱H+-ATP酶。
　　d.ABC型運(yùn)輸?shù)鞍祝?BR>7、鈣泵兩種激活機(jī)制：a.一種是受激活的Ca2+-鈣調(diào)蛋白（CAM）復(fù)合物的激活；
　　　　　　　　　　 b.一種是被蛋白激酶c激活。
8、信號(hào)傳遞中的開關(guān)蛋白：指細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞時(shí)作為分子開關(guān)的蛋白質(zhì)，含有正、負(fù)兩種相輔相成的反饋機(jī)制，可分兩類：
　　a.開關(guān)蛋白的活性，由蛋白激酶使之磷酸化而開啟，由蛋白磷酸E使之去磷酸化而關(guān)閉，許多開關(guān)蛋白即為蛋白激酶本身。
　　b.開關(guān)蛋白由GTP結(jié)合蛋白組成，結(jié)合GTP活化，結(jié)合GTP而失活。

11、細(xì)胞通訊：是指在多cell生物的細(xì)胞社會(huì)中，cell間或cell內(nèi)通過高度精確和高效地接收信息的通訊機(jī)制，并通過放大引起快速的cell生理反應(yīng)，或者引起基因活動(dòng)，爾后發(fā)生一系列的細(xì)胞生理活動(dòng)來協(xié)調(diào)各組織活動(dòng)，使之成為生命的統(tǒng)一整體對多變的外界環(huán)境作出綜合反應(yīng)。
　　基本過程：
　　a.信號(hào)分子的合成：內(nèi)分泌細(xì)胞為主要來源。
　　b.信號(hào)分子從信號(hào)傳導(dǎo)細(xì)胞釋放到周圍環(huán)境中，如protein的分泌。
　　c.信號(hào)分子向靶cell運(yùn)輸：通過血液循環(huán)system。
Cell信號(hào)傳導(dǎo)：即信號(hào)的合成分泌傳遞
　　d.靶cell對信號(hào)分子的識(shí)別和檢測，通過位于CM或cell內(nèi)受體蛋白，識(shí)別和結(jié)合。
　　e.cell對胞外信號(hào)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)，產(chǎn)生胞內(nèi)信號(hào)。
　　f.胞內(nèi)信號(hào)作用效應(yīng)分子，進(jìn)行逐級放大，引起一系列生理變化。
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)：即信號(hào)的識(shí)別、轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)換
12、cell信號(hào)系統(tǒng)主路：cell接受外界信號(hào)，通過一整套特定的機(jī)制，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，最終調(diào)節(jié)特定G的表達(dá)，引起cell的應(yīng)答反應(yīng)。
13、cell的信號(hào)分子：
a.親脂性信號(hào)分子：甾類激素和甲狀腺素；
　　b.親水性信號(hào)分子：神經(jīng)遞質(zhì)，生長因子，局部化學(xué)遞質(zhì)和大多數(shù)激素。
14、受體：多為糖蛋白，兩個(gè)功能區(qū)域，與配體結(jié)合的區(qū)域和產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域分別具有結(jié)合特異性和效應(yīng)特異性。
15、第一信使：細(xì)胞外信號(hào)分子；
　　第二信使：CAMP，CGMP，IP3，DG。
　　第三信使：Ca2+為磷脂酰肌酵信號(hào)通路的第三信使。
16、cell內(nèi)受體：本質(zhì)為激素激活的基因調(diào)控蛋白，具3個(gè)結(jié)構(gòu)域，一是激素結(jié)合結(jié)構(gòu)域，二是DNA結(jié)構(gòu)域，三是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。
17、明星分子：NO——血管內(nèi)皮cell和神經(jīng)cell中，L-Arg+NADPH L-瓜氨酸+NO→靶細(xì)胞→
①鳥苷酸環(huán)化酶GC激活→GFP→CGMP→介導(dǎo)protein磷酸化→發(fā)揮生物學(xué)功能。
②與靶蛋白結(jié)合，改變protein的構(gòu)型。
18、離子通道偶聯(lián)的受體：又稱酮體門通道，或遞質(zhì)門離子通道——分電壓門、配體門、壓力門。
19、G蛋白偶聯(lián)的受體：細(xì)胞表面由單條多肽經(jīng)7次跨膜形成的受體，N端在cell外，C端在cell內(nèi)。指配體—受體復(fù)各物與靶蛋白的作用要通過與G蛋白的偶聯(lián)，在cell內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)影響cell的行為。由G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)通路包括：
　　a.CAMP信號(hào)通路：由CM上的五種組分組成——激活型激素受體，Rs； 與GDP結(jié)合的活化型調(diào)蛋白，Gs； 腺苷酸環(huán)化酶，c； 與GDP結(jié)合的抑制型調(diào)節(jié)蛋白，Gi； 抑制型激素受體，Ri。
　　激素配體+Rs→Rs構(gòu)象改變暴露出與Gs結(jié)合位點(diǎn)→與Gs結(jié)合→Gs2變化排斥GDP結(jié)合GTP而活化→使三聚體Gs解離出α和βγ→暴露出α與腺苷酸環(huán)化酶結(jié)合位點(diǎn)→與A環(huán)化E結(jié)合并使之活化→將ATP→CAMP→激活靶酶和開啟基因表達(dá)→GTP水解，α恢復(fù)構(gòu)象與A環(huán)化酶解離→C的環(huán)化作用終止→α和βγ結(jié)合回復(fù)。
　　b.PIP2信號(hào)通路：胞外signal+膜受體→PIP2 IP3+DAG，IP3→內(nèi)源鈣→細(xì)胞溶質(zhì)，胞內(nèi)Ca2+濃度升高→啟動(dòng)Ca2+信號(hào)系統(tǒng)，DAG CM上活化蛋白激酶PKC→DG/PKC信號(hào)傳遞pass way。
20、DG生成pass way：PIP2→IP3+DG；磷酸脂膽堿 DG（長期效應(yīng)）。
21、DKC活化增強(qiáng)特殊G表達(dá)pass way：
　　a.PKC激活一條PK的級聯(lián)反應(yīng)，導(dǎo)致G調(diào)控蛋白磷酸化激活，進(jìn)而增強(qiáng)G表達(dá)；
　　b.PKC活化導(dǎo)致抑制蛋白的磷酸化,使cell質(zhì)中基因調(diào)控蛋白擺脫抑制狀態(tài)釋放出來，出入CN，刺激G轉(zhuǎn)錄。
22、CAMP信號(hào)通路效應(yīng)：
　　a.激活靶酶：CAMP→蛋白激酶A→不同靶蛋白磷酸化→影響cell代謝和行為<cell快速應(yīng)答胞外signal>
　　b.開啟G表達(dá)：CAMP→PKA→基因調(diào)控蛋白→G轉(zhuǎn)錄<cell緩慢應(yīng)答胞外信號(hào)>

Chapter 6
1、細(xì)胞基質(zhì)（cytoplasmic matrix）：存在于細(xì)胞質(zhì)中，填充于N.M,ER,Golgic,C等液泡系統(tǒng)與Mito chloroplast 等膜狀結(jié)構(gòu)之間的連續(xù)性結(jié)構(gòu)，主要含有與中間代謝有關(guān)的糖4種酶類，與維持細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān)的細(xì)胞質(zhì)骨架結(jié)構(gòu)。
2、胞質(zhì)深膠（cytosol）：屬細(xì)胞質(zhì)的可流動(dòng)部分，并且是膜結(jié)合cell器外的流動(dòng)部分。它含有多種蛋白和酶以及參與生化反應(yīng)的因子，cytosol 為protein合成的重要場所，同時(shí)還參與多種生化反應(yīng)。
3、cell內(nèi)膜系統(tǒng)（cell endomembrane syslem）：指細(xì)胞質(zhì)內(nèi)在形態(tài)結(jié)構(gòu)，功能和發(fā)生上具有相互聯(lián)系的膜相結(jié)構(gòu)的總稱，由膜圍繞的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)，主要包括N.M,ER,Glogic,lysosome，胞內(nèi)體和分泌泡等。
4、跨膜運(yùn)輸（across memirane transport）：cytosol中合成的protein進(jìn)內(nèi)到ER.Golgic,mito,chlo和過氧化物酶體通過一咱跨膜機(jī)制進(jìn)行定位，需要膜上運(yùn)輸protein的幫助。被運(yùn)輸?shù)膒rotein常為未折疊的狀態(tài)。
5、小泡運(yùn)輸（transport by vecicles）：protein從ER轉(zhuǎn)運(yùn)到Golgi，以及從Golgi轉(zhuǎn)送到深酶體分泌泡CM細(xì)胞外等是由小泡介導(dǎo)的，這種小泡稱運(yùn)輸小泡transport vesicles。內(nèi)膜系統(tǒng)的protein定位，除了ER本身之外，其它膜結(jié)合細(xì)胞器的蛋白定拉都是通過形成運(yùn)輸泡，將protein從一個(gè)區(qū)室轉(zhuǎn)送到另一個(gè)區(qū)室。
6、微粒體（microsomes）：指在cell勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近球形的膜囊泡狀結(jié)構(gòu)。
7、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）：由封閉的膜系統(tǒng)及其圍成的腔形成互相溝通的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
8、肌質(zhì)網(wǎng)：心肌和骨骼肌中一種特殊ER，功能是參與肌肉收縮活動(dòng)，SER在肌 cell中形成的一種特異結(jié)構(gòu)。
9、信號(hào)識(shí)別顆粒（SPR）：是一種核糖核酸酸蛋白復(fù)合體，有三個(gè)功能部位——翻譯暫停結(jié)構(gòu)域，信號(hào)肽識(shí)別引進(jìn)結(jié)合位點(diǎn)，SRP受體蛋白結(jié)合位點(diǎn)，介導(dǎo)核糖體附著到ER膜上。
10、�？康鞍祝篋P即SRP在ER膜上的受體蛋白。
11、起始轉(zhuǎn)移信號(hào)：
12、內(nèi)含轉(zhuǎn)移信號(hào)：又稱內(nèi)含信號(hào)肽
13、停止轉(zhuǎn)移肽：又稱停止轉(zhuǎn)移信號(hào)
14、Golgi complex：由平行排列的扁平膜囊，大囊泡和小囊泡等等3種膜狀結(jié)構(gòu)組成——有兩個(gè)面，形成面和成熟面
　　與cell的分泌功能有關(guān)，能夠收集和排出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)所合成的物質(zhì)，且參與與糖蛋白和粘多糖的合成。
順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、順面膜囊、中國膜囊、反面膜囊、反面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
15、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留信號(hào)：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能和結(jié)構(gòu)蛋白羧基端的一個(gè)同肽系列：
　　Lys-Asp-Gly-Leu-Coo-，即KDEL信號(hào)序列，在Golyi膜上有擔(dān)應(yīng)受體，一旦進(jìn)入Golyi就與受體結(jié)合，形成回流水泡被運(yùn)回ER。
16、M6P受體蛋白：為反面高爾基網(wǎng)上的膜整合蛋白，能夠識(shí)別lysosome水解酶上的M6P信號(hào)并與之結(jié)合，從而將lysosome的酶蛋白分選出來，后通過出芽的方式將該酶蛋白裝入分泌小泡。
17、細(xì)胞分泌cell secretion：animal and plant cell將在KER上合成而又非內(nèi)質(zhì)網(wǎng)組成的protein和脂通過小泡運(yùn)輸?shù)姆绞浇?jīng)過Golyi body的進(jìn)一步加工和分選運(yùn)送到cell內(nèi)相應(yīng)結(jié)構(gòu)，CM以及cell外的過程稱為細(xì)胞分泌，分泌活動(dòng)可分為兩種——
　　a.分泌的物質(zhì)主要供cell內(nèi)使用
　　b.要通過與cell質(zhì)膜的融合進(jìn)入CM或運(yùn)輸?shù)絚ell外
18、cell表面整聯(lián)蛋白介導(dǎo)信號(hào)傳遞：
　　Integrin是cell表面的跨膜蛋白，由α和β兩個(gè)亞基組成的異二聚體，在胞外段具有多種胞外基質(zhì)組分的結(jié)合位點(diǎn)，包括，纖連蛋白，膠原和蛋白聚糖。Integrin不僅介導(dǎo)cell附著胞外基質(zhì)中，還提供了一種cell外環(huán)境調(diào)控cell內(nèi)活性的渠道，integrin的胞外結(jié)構(gòu)與胞外配體相互作用，可產(chǎn)生多種信號(hào)，如Ca2+釋放，肌醇第二信使的合成，這些signal對cell具有深遠(yuǎn)影響，諸如cell生長遷移，分化及至生存。
19、cell與cell外基質(zhì)形式粘著斑：通過粘著斑由integrin介導(dǎo)的信號(hào)通路。
　　a.由cell表面CN的signal通路。
　　b.由cell表面到CP核糖的信號(hào)通路。
20、蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)運(yùn)或分選：除線粒體和葉綠體中能合成少量protein外，絕大多數(shù)的protein均在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開始合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至cell的特定部位，也只有轉(zhuǎn)運(yùn)至正確的部位并裝配成結(jié)構(gòu)和功能的復(fù)合體，才能參與cell的生命活動(dòng)。這一過程稱protein的定向轉(zhuǎn)運(yùn)。
21、分泌性蛋白信號(hào)假說：即分泌性蛋白N端序列作為信號(hào)肽，指導(dǎo)分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成在蛋白質(zhì)合成結(jié)束之前信號(hào)肽被切除。指導(dǎo)分泌性蛋白在rER上合成的決定因素是蛋白質(zhì)N端的信號(hào)肽，信號(hào)識(shí)別顆粒和ER膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒受體（又稱停泊蛋白），等因子協(xié)助完成這一過程。
22、共轉(zhuǎn)移：protein首先在基質(zhì)游離核糖體上起始合成，當(dāng)多肽鏈延伸至80個(gè)aa左右后，N的信號(hào)序列號(hào)信號(hào)識(shí)別顆粒結(jié)合使肽鏈延伸暫時(shí)停止，并防止新肽N端損傷和成熟前折疊，有至信號(hào)識(shí)別顆粒與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的偏激蛋白（SRP受體）結(jié)合，核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的易位子結(jié)合，此后SRP脫離了信號(hào)序列和核糖體，返回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中重復(fù)使用，肽鏈又開始延伸。以環(huán)化構(gòu)象存在的信號(hào)肽和與易位了組分結(jié)合并使孔道打開，信號(hào)肽穿入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜并引來肽鏈以袢環(huán)的形式進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，這是一個(gè)需GTP的耗能過程，與此同時(shí)，腔面上的信號(hào)肽被切除。肽鏈繼續(xù)延伸直至完成整個(gè)多肽鏈的合成。這種肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱共轉(zhuǎn)移。
23、后轉(zhuǎn)移：線粒體、葉綠體中絕大多數(shù)protein和過氧化物酶體中的protein在導(dǎo)肽或前導(dǎo)肽的指導(dǎo)下進(jìn)入這些細(xì)胞器，這種轉(zhuǎn)移方式在protein跨膜過程中不僅需要ATP使多肽去折疊，而且還需要一些protein的幫助使其能夠正確地折疊成有功能的蛋白。這些蛋白基本的特征在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成以后再轉(zhuǎn)移到這些細(xì)胞器中，因此稱后轉(zhuǎn)移。
24、蛋白質(zhì)另選的基本途徑：
　　a.一條是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)送至膜圍繞的細(xì)胞器，如線粒體，過氧化物酶體，細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位，有些還可能運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。
　　b.另一條是protein合成起始后轉(zhuǎn)移至rER，新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入rER中，隨后經(jīng)高爾基體運(yùn)至深酶體，細(xì)胞膜腹或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的protein成分的分選也通過這一途徑完成。
25、protein分選的基本類型：
　　a.蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)送；b.膜泡運(yùn)輸；c.選擇性的門控轉(zhuǎn)送；d.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的protein的轉(zhuǎn)送。
26、膜泡運(yùn)輸：
　　a.從ER向Golgi complex的膜泡運(yùn)輸；b.分泌小泡的外排運(yùn)輸；c.內(nèi)吞小泡的運(yùn)輸。
27、分泌小泡：A.有被小泡→溶酶體酶；
　　　　　　　B.衣被小泡→分泌蛋白；
　　　　　　　C.分泌小泡→暫存于ER中。
28、有被小泡：A.網(wǎng)格蛋白有被小泡——負(fù)責(zé)protein從GolgiTGN向，質(zhì)膜胞內(nèi)體或溶酶體和植物液泡運(yùn)輸。
　　　　　　　B.CopⅡ有被小泡——負(fù)責(zé)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸。
C.CopⅠ有被小泡——負(fù)責(zé)將protein從高爾基體返回
29、信號(hào)序列：
a.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)驢留蛋白：C端含回收信號(hào)序列KKKK
b.分泌性蛋白：N端含信號(hào)肽
c.細(xì)胞器蛋白：含導(dǎo)肽或前導(dǎo)全肽
d.細(xì)胞核中蛋白：含核定位序列　　　　
30、rER的作用：protein的合成；protein的修飾加工；膜的生成；物質(zhì)的運(yùn)輸；貯積Ca2+，為信號(hào)傳遞途徑的Ca2+儲(chǔ)備庫。
　　sER的作用：合成脂類；含有G-6-P酶裂解糖原，參與糖原代謝；蛋白酶的水解及加工過程。
31標(biāo)志酶：ER——葡萄糖-6磷酸酶；
　　　　　 Golgi complex——糖基轉(zhuǎn)移酶；
　　　　　 Lysosome——酸性水解酶；
　　　　　 Peroxisome過氧化物酶體又稱微體——過氧化氫酶。

Chapter 6
1、分泌蛋白的運(yùn)輸過程：
　　a.核糖體階段：包括分泌型蛋白質(zhì)的合成和protein跨膜轉(zhuǎn)送。
　　b.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸階段：包括分泌蛋白腔內(nèi)運(yùn)輸，protein糖基化等粗加工和貯存。
　　c.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)輸階段：分泌蛋白以小泡形式脫離粗面ER移向高爾基體，與其順面膜表融合。
　　d.高爾基體復(fù)合體加工修飾階段：分泌蛋白在Goli complex的扁平膜內(nèi)進(jìn)行加工，然后以大囊泡的形式進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。
　　e.細(xì)胞內(nèi)腔階段：大囊泡發(fā)育成分泌泡，向質(zhì)膜移動(dòng)，等待釋放。
　　f.肚吐階段：分泌泡與質(zhì)膜融合，將分泌蛋白釋放出胞外。
2、組成型分泌途徑：運(yùn)輸小泡持續(xù)不斷地從Golgi complex運(yùn)送到CM，并立即進(jìn)行膜融合，將分泌小泡中的protein釋放到cell外，此過程不需要任何信號(hào)的觸發(fā)，它存在于所有類型的cell中。
　　　　組成型分沁小泡稱運(yùn)輸泡，由Golgi complex反面網(wǎng)絡(luò)對組成型分泌蛋白的識(shí)別分選后形成的。
　 調(diào)節(jié)型分泌：又稱誘導(dǎo)型分泌，見于某些特化的cell如分泌性cell。在這些cell中，調(diào)節(jié)型分泌小泡成群地聚集在CM下，只有在外部信號(hào)的觸發(fā)下，質(zhì)膜產(chǎn)生胞內(nèi)信使后才和CM融合，分泌內(nèi)容物。
　　　　調(diào)節(jié)型途徑中形成的小泡稱分泌泡，其形成機(jī)制不同于運(yùn)輸泡，調(diào)節(jié)型pass way有兩特點(diǎn)：小泡形成具有選擇性；具有濃縮作用，可使運(yùn)輸物質(zhì)濃度提高200倍。
3、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用：
　　a.配體與膜受體結(jié)合形成一個(gè)小窩。
　　b.小窩逐漸向內(nèi)凹陷，然后同CM脫離形成一個(gè)被膜小泡。
　　c.被膜小泡的外被很快解聚，形成無被小泡，即初級內(nèi)體。
　　d.初級內(nèi)體與深酶體融合，吞噬的物質(zhì)被溶酶體的酶水解。
4、LDL經(jīng)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用被吞入cell和被利用的過程：
　　LDL在CM的被膜小窩中與受體結(jié)合→小窩向內(nèi)出芽→形成被膜小泡→網(wǎng)格蛋白去聚合形成無被小泡，即初級內(nèi)體→內(nèi)體調(diào)整PH至酸性，使LDL與受體脫離形成次級內(nèi)體→受體被分揀出來，被載體小泡運(yùn)回CM→通過膜融合，受體回到CM再利用→LDL被分選進(jìn)入沒有受體的小泡，與被次溶酶體融合形成次級溶酶體→在次級溶酶體中，protein降解成aa，膽固醇脂肪被水解。
氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)制的化學(xué)滲透假說：
指電子傳遞鏈各組分在線粒體內(nèi)膜中不對稱分布，當(dāng)高能電子沿其傳遞時(shí)所釋放的能量次H+從基質(zhì)泵到膜間隙，形成H+電化學(xué)梯度，在這個(gè)梯度驅(qū)使下，H+穿過ATP合成酶回到基質(zhì)，同時(shí)合成ATP，電化學(xué)梯度蘊(yùn)藏的能量儲(chǔ)存到ATP高能磷酸鏈。
Chapter 7
1、線粒體：存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，由內(nèi)外二層單位膜圍成的囊狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)膜內(nèi)凹陷形成線粒體嵴。嵴膜上有許多有柄小球體，即基粒，也稱ATP酶復(fù)合體。內(nèi)外膜之間的空隙稱膜間隙，內(nèi)膜以內(nèi)的空隙的空隙為基質(zhì)腔，充滿著基質(zhì)。
　 它為氧化磷酸化的關(guān)鍵裝置，其內(nèi)室為進(jìn)行TcA循環(huán)的場所，為cell內(nèi)能量轉(zhuǎn)換系統(tǒng)，主要功能是產(chǎn)生ATP，提供生命活動(dòng)所需要的能量。
2、半自主性細(xì)胞器：葉綠體、線粒體中即存在DNA（ctDNA，mtDNA），也有protein合成系統(tǒng)。但由于它們自身的遺傳系統(tǒng)貯存信息很少，構(gòu)建所需的信息大部分來處細(xì)胞核的DNA，所以它們的生物合成涉及到兩個(gè)彼此分開的遺傳系統(tǒng)。由于ctDNA，mtDNA信息太少，不能為自己全部的protein編碼，所以它們只是一個(gè)半自主性細(xì)胞器，其遺傳上由自身基因組和細(xì)胞核基因組共同控制，故稱為半自主性細(xì)胞器。
3、葉綠體：由葉綠體膜，類囊體和基質(zhì)三部分構(gòu)成——
　　a.葉綠體膜由雙層單位膜組成基主要成分為蛋白質(zhì)和脂質(zhì)；
　　b.類囊體是在葉綠體基質(zhì)中，有許多由單位膜封閉形成的扁平小囊。在某些部位，許多圓餅狀的類囊體疊置成垛，稱基粒；
　　c.內(nèi)膜與類囊體之間是流動(dòng)性的基質(zhì)，其中懸沲著片層系統(tǒng)。
4、內(nèi)共生學(xué)說：認(rèn)為線粒體和葉綠體分別起源于原始真核cell內(nèi)共生的細(xì)菌和藍(lán)藻。線粒體來源于細(xì)菌，即細(xì)菌被真核生物吞噬后，在長期共生過程中，通過演變，形成了線粒體。葉綠體來源于藍(lán)藻，被原始真核cell攝入胞內(nèi)，在共生關(guān)系中，形成了葉綠體。
　 證據(jù)：a.基因組大小，形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面與細(xì)菌相似；
　　　　 b.有自己完整的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，能獨(dú)立合成protein，且合成機(jī)制有很多類似細(xì)菌；
　　　　 c.兩層被膜有不同的進(jìn)化源，外M與cell內(nèi)膜系統(tǒng)相似，內(nèi)M與細(xì)菌質(zhì)M相似；
　　　　 d.以分裂的方式進(jìn)行繁殖，與細(xì)菌的繁殖方式相同；
　　　　 e.能在異源cell內(nèi)長期生存，說明線粒體和葉綠體具有的自主性和共同性的特征；
　　　　 f.線粒體的祖先很可能來自反硝化融球菌或紫色非硫光合細(xì)菌；
　　　　 g.發(fā)現(xiàn)介于胞內(nèi)共生藍(lán)藻與葉綠體之間的結(jié)構(gòu)——藍(lán)小體，其特征在很多方面可作為原始藍(lán)藻向葉綠體演化的佐證。
　 不足之外：a.從進(jìn)化角度：如此解釋在代謝上明顯占優(yōu)勢的共生體反而將大量的遺傳信息，轉(zhuǎn)移到宿主cell中，不能解釋細(xì)胞核是如何進(jìn)化來的，即原核cell如何演化為真核cell。b.線粒體和葉綠體的基因組中存在內(nèi)含子，而真細(xì)菌原核生物基因組中不含有內(nèi)含子，不能解釋其內(nèi)含子從何而來。
5、非共生起源學(xué)說：認(rèn)為真核cell的前身是一個(gè)進(jìn)上比較高等的好氧細(xì)菌，它比典型的原核cell大，這樣就要逐漸增加呼吸作用的膜表面。開始是通過細(xì)菌CM的內(nèi)陷，擴(kuò)張和分化（形成的雙層膜分別將基因組包圍在其中），后形成了線粒體和葉綠體和cell核的雛形。
　 成功之處：解釋了真核cell核被膜的形成與演化的漸進(jìn)過程。
　 不足之處：實(shí)驗(yàn)證驗(yàn)不多；無法解釋為何線粒體，葉綠體與細(xì)菌在DNA分子結(jié)構(gòu)和protein合成性能上有那么多相似之處；對線粒體和葉綠體的DNA酶，RND酶和核糖體的來源也很難解釋。
　 真核cell的細(xì)胞核能否起源于細(xì)菌的核區(qū)。
補(bǔ)充1：
線粒體外膜：（標(biāo)志酶為單胺氧化酶）包圍在線粒體最外面的一層單位膜，為線粒體界膜，厚約6nm，光滑而有彈性，構(gòu)成成分protein和脂幾乎相等，基上有孔蛋白，許多分子可自由通過，由于通透性高，使得膜間隙中物質(zhì)幾乎與胞質(zhì)溶膠一樣。脂質(zhì)：蛋白質(zhì)≈1：1。
線粒體內(nèi)膜：（細(xì)胞色素氧化酶）位于外膜內(nèi)側(cè)包裹線粒體基質(zhì)的一層單位膜結(jié)構(gòu)，厚約6-8nm。內(nèi)膜對物質(zhì)的通透性很低，為線粒體行使正常功能提供了保證。物質(zhì)進(jìn)入要借助于膜上運(yùn)輸?shù)鞍祝�分三類：運(yùn)輸酶類；合成酶類；電子傳遞和ATP合成酶類，脂質(zhì)：蛋白質(zhì)≈0.3：1。
膜間隙中標(biāo)志酶為腺苷酸激酶，線粒體的基質(zhì)為蘋果酸激酶。
cell要點(diǎn)5
Chapter 6
1、分泌蛋白的運(yùn)輸過程：
　　a.核糖體階段：包括分泌型蛋白質(zhì)的合成和protein跨膜轉(zhuǎn)送。
　　b.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸階段：包括分泌蛋白腔內(nèi)運(yùn)輸，protein糖基化等粗加工和貯存。
　　c.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)輸階段：分泌蛋白以小泡形式脫離粗面ER移向高爾基體，與其順面膜表融合。
　　d.高爾基體復(fù)合體加工修飾階段：分泌蛋白在Goli complex的扁平膜內(nèi)進(jìn)行加工，然后以大囊泡的形式進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。
　　e.細(xì)胞內(nèi)腔階段：大囊泡發(fā)育成分泌泡，向質(zhì)膜移動(dòng)，等待釋放。
　　f.肚吐階段：分泌泡與質(zhì)膜融合，將分泌蛋白釋放出胞外。
2、組成型分泌途徑：運(yùn)輸小泡持續(xù)不斷地從Golgi complex運(yùn)送到CM，并立即進(jìn)行膜融合，將分泌小泡中的protein釋放到cell外，此過程不需要任何信號(hào)的觸發(fā)，它存在于所有類型的cell中。
　　　　組成型分沁小泡稱運(yùn)輸泡，由Golgi complex反面網(wǎng)絡(luò)對組成型分泌蛋白的識(shí)別分選后形成的。
　 調(diào)節(jié)型分泌：又稱誘導(dǎo)型分泌，見于某些特化的cell如分泌性cell。在這些cell中，調(diào)節(jié)型分泌小泡成群地聚集在CM下，只有在外部信號(hào)的觸發(fā)下，質(zhì)膜產(chǎn)生胞內(nèi)信使后才和CM融合，分泌內(nèi)容物。
　　　　調(diào)節(jié)型途徑中形成的小泡稱分泌泡，其形成機(jī)制不同于運(yùn)輸泡，調(diào)節(jié)型pass way有兩特點(diǎn)：小泡形成具有選擇性；具有濃縮作用，可使運(yùn)輸物質(zhì)濃度提高200倍。
3、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用：
　　a.配體與膜受體結(jié)合形成一個(gè)小窩。
　　b.小窩逐漸向內(nèi)凹陷，然后同CM脫離形成一個(gè)被膜小泡。
　　c.被膜小泡的外被很快解聚，形成無被小泡，即初級內(nèi)體。
　　d.初級內(nèi)體與深酶體融合，吞噬的物質(zhì)被溶酶體的酶水解。
4、LDL經(jīng)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用被吞入cell和被利用的過程：
　　LDL在CM的被膜小窩中與受體結(jié)合→小窩向內(nèi)出芽→形成被膜小泡→網(wǎng)格蛋白去聚合形成無被小泡，即初級內(nèi)體→內(nèi)體調(diào)整PH至酸性，使LDL與受體脫離形成次級內(nèi)體→受體被分揀出來，被載體小泡運(yùn)回CM→通過膜融合，受體回到CM再利用→LDL被分選進(jìn)入沒有受體的小泡，與被次溶酶體融合形成次級溶酶體→在次級溶酶體中，protein降解成aa，膽固醇脂肪被水解。
氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)制的化學(xué)滲透假說：
指電子傳遞鏈各組分在線粒體內(nèi)膜中不對稱分布，當(dāng)高能電子沿其傳遞時(shí)所釋放的能量次H+從基質(zhì)泵到膜間隙，形成H+電化學(xué)梯度，在這個(gè)梯度驅(qū)使下，H+穿過ATP合成酶回到基質(zhì)，同時(shí)合成ATP，電化學(xué)梯度蘊(yùn)藏的能量儲(chǔ)存到ATP高能磷酸鏈。
Chapter 7
1、線粒體：存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，由內(nèi)外二層單位膜圍成的囊狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)膜內(nèi)凹陷形成線粒體嵴。嵴膜上有許多有柄小球體，即基粒，也稱ATP酶復(fù)合體。內(nèi)外膜之間的空隙稱膜間隙，內(nèi)膜以內(nèi)的空隙的空隙為基質(zhì)腔，充滿著基質(zhì)。
　 它為氧化磷酸化的關(guān)鍵裝置，其內(nèi)室為進(jìn)行TcA循環(huán)的場所，為cell內(nèi)能量轉(zhuǎn)換系統(tǒng)，主要功能是產(chǎn)生ATP，提供生命活動(dòng)所需要的能量。
2、半自主性細(xì)胞器：葉綠體、線粒體中即存在DNA（ctDNA，mtDNA），也有protein合成系統(tǒng)。但由于它們自身的遺傳系統(tǒng)貯存信息很少，構(gòu)建所需的信息大部分來處細(xì)胞核的DNA，所以它們的生物合成涉及到兩個(gè)彼此分開的遺傳系統(tǒng)。由于ctDNA，mtDNA信息太少，不能為自己全部的protein編碼，所以它們只是一個(gè)半自主性細(xì)胞器，其遺傳上由自身基因組和細(xì)胞核基因組共同控制，故稱為半自主性細(xì)胞器。
3、葉綠體：由葉綠體膜，類囊體和基質(zhì)三部分構(gòu)成——
　　a.葉綠體膜由雙層單位膜組成基主要成分為蛋白質(zhì)和脂質(zhì)；
　　b.類囊體是在葉綠體基質(zhì)中，有許多由單位膜封閉形成的扁平小囊。在某些部位，許多圓餅狀的類囊體疊置成垛，稱基粒；
　　c.內(nèi)膜與類囊體之間是流動(dòng)性的基質(zhì)，其中懸沲著片層系統(tǒng)。
4、內(nèi)共生學(xué)說：認(rèn)為線粒體和葉綠體分別起源于原始真核cell內(nèi)共生的細(xì)菌和藍(lán)藻。線粒體來源于細(xì)菌，即細(xì)菌被真核生物吞噬后，在長期共生過程中，通過演變，形成了線粒體。葉綠體來源于藍(lán)藻，被原始真核cell攝入胞內(nèi)，在共生關(guān)系中，形成了葉綠體。
　 證據(jù)：a.基因組大小，形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面與細(xì)菌相似；
　　　　 b.有自己完整的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，能獨(dú)立合成protein，且合成機(jī)制有很多類似細(xì)菌；
　　　　 c.兩層被膜有不同的進(jìn)化源，外M與cell內(nèi)膜系統(tǒng)相似，內(nèi)M與細(xì)菌質(zhì)M相似；
　　　　 d.以分裂的方式進(jìn)行繁殖，與細(xì)菌的繁殖方式相同；
　　　　 e.能在異源cell內(nèi)長期生存，說明線粒體和葉綠體具有的自主性和共同性的特征；
　　　　 f.線粒體的祖先很可能來自反硝化融球菌或紫色非硫光合細(xì)菌；
　　　　 g.發(fā)現(xiàn)介于胞內(nèi)共生藍(lán)藻與葉綠體之間的結(jié)構(gòu)——藍(lán)小體，其特征在很多方面可作為原始藍(lán)藻向葉綠體演化的佐證。
　 不足之外：a.從進(jìn)化角度：如此解釋在代謝上明顯占優(yōu)勢的共生體反而將大量的遺傳信息，轉(zhuǎn)移到宿主cell中，不能解釋細(xì)胞核是如何進(jìn)化來的，即原核cell如何演化為真核cell。b.線粒體和葉綠體的基因組中存在內(nèi)含子，而真細(xì)菌原核生物基因組中不含有內(nèi)含子，不能解釋其內(nèi)含子從何而來。
5、非共生起源學(xué)說：認(rèn)為真核cell的前身是一個(gè)進(jìn)上比較高等的好氧細(xì)菌，它比典型的原核cell大，這樣就要逐漸增加呼吸作用的膜表面。開始是通過細(xì)菌CM的內(nèi)陷，擴(kuò)張和分化（形成的雙層膜分別將基因組包圍在其中），后形成了線粒體和葉綠體和cell核的雛形。
　 成功之處：解釋了真核cell核被膜的形成與演化的漸進(jìn)過程。
　 不足之處：實(shí)驗(yàn)證驗(yàn)不多；無法解釋為何線粒體，葉綠體與細(xì)菌在DNA分子結(jié)構(gòu)和protein合成性能上有那么多相似之處；對線粒體和葉綠體的DNA酶，RND酶和核糖體的來源也很難解釋。
　 真核cell的細(xì)胞核能否起源于細(xì)菌的核區(qū)。
補(bǔ)充1：
線粒體外膜：（標(biāo)志酶為單胺氧化酶）包圍在線粒體最外面的一層單位膜，為線粒體界膜，厚約6nm，光滑而有彈性，構(gòu)成成分protein和脂幾乎相等，基上有孔蛋白，許多分子可自由通過，由于通透性高，使得膜間隙中物質(zhì)幾乎與胞質(zhì)溶膠一樣。脂質(zhì)：蛋白質(zhì)≈1：1。
線粒體內(nèi)膜：（細(xì)胞色素氧化酶）位于外膜內(nèi)側(cè)包裹線粒體基質(zhì)的一層單位膜結(jié)構(gòu)，厚約6-8nm。內(nèi)膜對物質(zhì)的通透性很低，為線粒體行使正常功能提供了保證。物質(zhì)進(jìn)入要借助于膜上運(yùn)輸?shù)鞍�，分三類：運(yùn)輸酶類；合成酶類；電子傳遞和ATP合成酶類，脂質(zhì)：蛋白質(zhì)≈0.3：1。
膜間隙中標(biāo)志酶為腺苷酸激酶，線粒體的基質(zhì)為蘋果酸激酶。
cell要點(diǎn)6
Chapter 8
1、無細(xì)胞核cell：高等plant韌皮部成熟篩管和哺乳動(dòng)物成熟的紅cell。
2、細(xì)胞核：主要由核被膜，染色體，核仁及核骨架組成，nucleus是遺傳信息的貯存場所，在這里進(jìn)行Gene復(fù)制轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄初產(chǎn)物的加工過程，從而控制cell的遺傳和代謝活動(dòng)。
　　　　外核膜常附有核糖體，有些部位與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連，內(nèi)核膜光滑，內(nèi)表面有一核纖層，對內(nèi)層核膜有支撐作用，內(nèi)外膜間有一透明腔，稱核周間隙，核孔由內(nèi)外兩層膜局部融合形成。
3、核孔復(fù)合物：指包括核孔及其相關(guān)聯(lián)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)體系。其結(jié)構(gòu)相當(dāng)復(fù)雜，是以一組protein顆粒以特定的方式排列形成的結(jié)構(gòu)，可以從核膜上分離出來，稱核孔復(fù)合物。包括內(nèi)外核膜和環(huán)狀顆粒等。中央為含水孔道，可見許5RD以下的小分子自由通過，分子量較大的物質(zhì)則可通過核孔復(fù)合體進(jìn)行運(yùn)輸。
4、親核蛋白：在cell質(zhì)基質(zhì)中合成，進(jìn)入核內(nèi)執(zhí)行功能的protein，其尾部含有一核定位序列，可指導(dǎo)親核蛋白通過核孔復(fù)合體而進(jìn)入核內(nèi)。zxtf.net.cn
6、核小體：染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，為核蛋白的結(jié)構(gòu)體，由約200個(gè)堿基對的DNA片段和5種組蛋白結(jié)合而成，是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位。其核心是組蛋白八聚體，其中H3和H4各二分子締合成四聚體位于中央，由H2A和H2B各二分子形成兩個(gè)二聚體分別排在四聚體的兩側(cè)，DNA片段纏繞組蛋白八聚體1又 3/4周，形成核小體的核心顆粒，兩個(gè)核心顆粒之間由典型的bp的連接DNA連接，H1位于DNA進(jìn)出核心顆粒的結(jié)合處，鎖住核小體DNA的進(jìn)出端，起穩(wěn)定核小體的作用。
7、核型：指體cell中在形態(tài)結(jié)構(gòu)和遺傳功能彼此不同而互相協(xié)調(diào)的全套染色體粒，也稱染色體組型。組核：指染色體組在有絲分裂中期的表型，包括chromosome數(shù)目，大小，形態(tài)特征等。
11、核仁：是真核cell間期核內(nèi)無包膜折射率較強(qiáng)的球形小體。由纖維中心，致密纖維中心，顆粒組分，核仁染色質(zhì)，核仁基質(zhì)組成。核仁是rRNA合成和加工以及核糖體亞單位的裝配場所。
12、染色體：cell在有絲分裂時(shí)遺傳物質(zhì)存在的特定形式，是間期cell chromatin結(jié)構(gòu)緊密包裝的結(jié)果，可被堿性染料濃染的棒狀結(jié)構(gòu)。
14、染色體組：指配子中所含的染色體或Gene的總和，是P把各種生物為保持其生活機(jī)能協(xié)調(diào)而不可或缺的一組染色體稱作一個(gè)染色體組。
15、巨大染色體：比普通chromosome顯著巨大的chromosome的總稱，包括雙翅目昆蟲幼蟲組織cell內(nèi)的多線染色體和某些動(dòng)物的卵母cell和果蠅的精母cell內(nèi)的燈刷染色體。
　　a.染色單體反復(fù)縱裂而形成許多線狀染色單體，它們彼此不分離，并行排列且同源染色體間配對，緊密結(jié)合形成體積很大的多線chromosome。醫(yī)學(xué)全在線 zxtf.net.cn
　　b.燈刷染色體：為卵母cell進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)停留在雙線期的染色體，為一個(gè)二價(jià)體，有四條染色單體，沿染色體的主軸側(cè)面有許多環(huán)狀突出物，整染色好似燈刷一樣，故稱燈刷染色體。
16、染色體：
　　a.著絲粒：在初級縊痕處兩條染色單體相連處的中央部位，即主縊痕的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。
　　　動(dòng)粒：在初級縊痕處兩條染色單體的外側(cè)表層部位的特殊結(jié)構(gòu)，又稱著絲點(diǎn)。
　　b.次縊痕：除主縊痕外，在chromosome上其他的淺染縊縮部位，此處部分DNA松懈，可形成核仁組織區(qū)。
　　c.核仁組織區(qū)：是細(xì)胞核特定chr的次縊痕處，含有rRNA基因的一段染色體區(qū)域，與核仁的形成有關(guān)。
　　d.隨體：位于chr末端的球形染色體片段，通過次縊痕區(qū)與chr主體部分相連，可分為端隨體。
　　e.端粒：為染色體的兩個(gè)末端特化部位，位于真核生物染色體兩臂端的特殊染色粒，亦稱末端染色粒。
17、常染色質(zhì)：指間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)，用堿性染粒色時(shí)著色淺的那些染色質(zhì)。
18、異染色質(zhì)：指間期核內(nèi)，染色質(zhì)纖維壓縮程度高，處于聚縮狀態(tài)的染公質(zhì)組分，堿性染色體染色較深的組分，分結(jié)構(gòu)和兼性異染色質(zhì)。
19、活性染色質(zhì)：指具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)，由于其核小體構(gòu)型發(fā)生構(gòu)象變化，往往具有疏構(gòu)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，從而便于轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子和順式調(diào)控元件的結(jié)合和RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄模板上的滑動(dòng)。
20、DNaseI超敏感位點(diǎn)：對染色質(zhì)進(jìn)行低DNaseI處理，切割將先發(fā)生在少數(shù)特異性位點(diǎn)上，這些特異性位點(diǎn)叫做DNaseI超敏感位點(diǎn)，實(shí)際上是一段長100-200bp的DNA序列特異暴露的染色質(zhì)區(qū)域，富含HMG14，HMG17蛋白。
21、基因座控制區(qū)：LCR為chrDNA上一種順式作用元件，具有穩(wěn)定染色質(zhì)疏松結(jié)構(gòu)的功能。
22、隔離子：能防止處于阻抑狀態(tài)與活化狀態(tài)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域之間的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)向兩側(cè)擴(kuò)展的染色質(zhì)DNA序列，表明基因表達(dá)有位置效應(yīng)。
23、反式作用因子：為一種蛋白或激素復(fù)合物，既能與合成自身DNA上的調(diào)控序列結(jié)合起作用，也能與不同DNA上的調(diào)控序列結(jié)合，調(diào)節(jié)不同的基因表達(dá)。
24、順式作用元件：DNA上的一種序列，本身不編碼protein，僅僅提供一個(gè)作用位點(diǎn)，參與基因表達(dá)的調(diào)控，常與特殊的protein編碼區(qū)連在一起，通過與反式作用因子相互作用而調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。
25、染色體DNA的三種功能元件：
　　a.自主復(fù)制DNA序列：DNA復(fù)制的起點(diǎn)確保chr在細(xì)胞膜周期中能夠自我復(fù)制，為順式作用元件的一種，從而保護(hù)chr在世代傳遞中具有穩(wěn)定性和連續(xù)性。
　　b.著絲粒DNA序列：與染色體的分離有關(guān)，是兩個(gè)相鄰的核心區(qū)，80-90bpAT區(qū)和11bp保守區(qū)，確保chr在cell分裂時(shí)能被平均分配到兩個(gè)cell中去。
　　c.端粒DNA序列：真核cell染色體端粒DNA序列是由端粒酶合成后添加到染色體末端，保證染色體的獨(dú)立性和遺傳穩(wěn)定性。
26、入核信號(hào)又稱核定位信號(hào)：為一種形式的信號(hào)肽，可位于多肽序列的任何部位，可幫助親核蛋白進(jìn)入細(xì)胞核，與導(dǎo)肽區(qū)別為：a.由含水的核孔通道來鑒別；b.入核信號(hào)是protein的永久部分，在引導(dǎo)入核過程中，并不被切除，可以反復(fù)使用，有利于細(xì)胞分裂后核蛋白重新入核。
27、核仁：
　　a.纖維中心Fc：RNA基因的儲(chǔ)存位點(diǎn)。
　　b.致密纖維中心：轉(zhuǎn)錄在Fc和DFC交界處發(fā)生，并在此進(jìn)行初加工。
　　c.顆粒成分：為核仁的主要結(jié)構(gòu)，由核糖糖蛋白（RNP）顆粒構(gòu)成。為正在加工成熟的核糖體亞單位前體顆粒。
　　d.核仁相隨染色質(zhì)：分核仁周邊染色質(zhì)和核仁內(nèi)染色質(zhì)。
　　e.核仁基質(zhì)：無定形的蛋白質(zhì)性質(zhì)的液體基質(zhì)。
28、染色質(zhì)分類：按形態(tài)結(jié)構(gòu)和染色性能分：常和異染色體，異染色體又分為結(jié)構(gòu)性和兼性染色質(zhì)。按染色體的活性分活性和非活性染色質(zhì)。
29、從DNA至染色體的包裝過程——染色體包裝的多級螺旋模型：
　　一級結(jié)構(gòu)核小體，二級結(jié)構(gòu)螺線管，三級結(jié)構(gòu)超螺線管，四級結(jié)構(gòu)染色單體。
DNA 核小體 螺線管 超螺線管 染色單體
30、分子伴侶：由不相關(guān)的protein組成的一個(gè)家系，它們介導(dǎo)其它protein的正確裝配，但自己不成為最后功能結(jié)構(gòu)的組分。
31、核孔復(fù)合體蛋白：結(jié)構(gòu)性跨膜蛋白gp210
　　　　　　　　　　功能性核孔復(fù)合體蛋白p62
32、細(xì)胞核：核被膜、似液態(tài)的核質(zhì)、核仁、核基質(zhì)、DNA纖維——
　　作用：a.為遺傳信息的主要貯存庫載有全部基因組。b.細(xì)胞核是DNA復(fù)制和DNA轉(zhuǎn)錄場所。
33、核被膜功能：
　　a.構(gòu)成核、質(zhì)之間的天然選擇性屏障；
　　b.避免生命活動(dòng)的彼此干擾；
　　c.保護(hù)DNA不受細(xì)胞骨架運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的機(jī)械力的損傷；
　　d.核質(zhì)之間的物質(zhì)交換，與信息交流。
34、非組蛋白又稱序列特異性DNA結(jié)合蛋白：主要是指chr上與特異DNA序列相結(jié)合的protein，特性：具多樣性和異質(zhì)性；對DNA具有識(shí)別特異性；具有基因表達(dá)的調(diào)控和染質(zhì)質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的形成等功能。
35、序列特異DNA結(jié)合蛋白的結(jié)構(gòu)模式：
　　a.HTH：αβα模式——α螺旋—轉(zhuǎn)角—α螺旋模式
　　b.鋅指模式：TFⅢA——負(fù)責(zé)5sRNA，tRNA和部分snRNA基因轉(zhuǎn)錄的DNA聚合酶Ⅲ所必需的轉(zhuǎn)錄因子，合344個(gè)aa，9個(gè)有規(guī)律的鋅脂重復(fù)單位。每個(gè)單位30個(gè)aa，一對Cys和His與2n2+形成配位鍵，每個(gè)鋅脂單位是一個(gè)DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域，每個(gè)單位C端為α螺紋，N端含兩個(gè)β折疊。
　　c.亮氨酸拉鏈模式：ZIP。
　　d.螺旋—環(huán)—螺旋結(jié)構(gòu)模式。
　　e.HMG框結(jié)構(gòu)模式。
36、放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型：30nm的螺線管折疊成環(huán)，沿染色體縱軸，由中央向四周伸出，構(gòu)成放射環(huán)，而染色體骨架主要是由非組蛋白組成，起著幫助染色體折疊的作用。

Chapter 10
1、細(xì)胞骨架：指真核cell中的蛋白纖維網(wǎng)架體系。狹義的細(xì)胞骨架指細(xì)胞質(zhì)骨架，包括微管、微絲和中間纖維，廣義的包括細(xì)胞核骨架、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架和cell外基質(zhì)。
2、微絲：又稱肌動(dòng)蛋白纖維，指真核cell中由肌動(dòng)蛋白組成走私為7nm的骨架纖維。肌動(dòng)蛋白以單體或多聚體的形式存在，單體稱G-actin，多聚體形式組成，肌動(dòng)蛋白絲稱F-actin，微絲是雙股肌動(dòng)蛋白絲以螺旋的形式組成纖維，兩股抽動(dòng)蛋白絲是同方向的，肌動(dòng)蛋白纖維也是一種極性分衛(wèi)。微絲主要由三類蛋白組成，一類是肌動(dòng)蛋白，二是肌球蛋白，三就是微絲結(jié)合蛋白。
3、微絲的生物學(xué)功能
　　　　a.參與構(gòu)成細(xì)胞支架，保持細(xì)胞的一定形態(tài)。
　　　　b.與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)密切相關(guān)，如有絲分裂時(shí)染色體移動(dòng)，胞質(zhì)分裂，肌肉收縮，細(xì)胞移動(dòng)，胞質(zhì)環(huán)流都有微絲參與。
　　　　c.微絲常與其它細(xì)胞器連接。
　　　　d.與細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸，細(xì)胞分泌活動(dòng)有關(guān)。
　　　　e.與cell爬行有關(guān)。
4、肌球蛋白：微絲的化學(xué)組成之一，有1桿部和2個(gè)頭部，每個(gè)頭部2條輕鏈，具有ATP酶活性。頭部具有肌動(dòng)蛋白結(jié)合點(diǎn)，可與肌動(dòng)蛋白結(jié)合在粗肌一中，作為一種收縮蛋白參與肌肉收縮活動(dòng)。
5、肌動(dòng)球蛋白：肌肉收縮蛋白的肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白的復(fù)合體，肌球蛋白呈箭尾型結(jié)合于F-actin的細(xì)絲，ATP可使其從F-actin上解離下來。
6、肌原纖維：肌纖維中 許多縱行的，直徑約1μm的圓筒狀的微細(xì)結(jié)構(gòu)，與肌肉的收縮有直接關(guān)系。骨骼肌的肌原纖維的單位是肌節(jié)，藉2線隔開，其中間有A帶，兩側(cè)有I帶，明-暗重復(fù)單位是肌肉收縮和舒張的最基本功能單位。
7、微絲特異性藥物：
　　a.細(xì)胞松弛素：切割微絲并結(jié)合在微絲末端阻抑肌動(dòng)蛋白聚合，因而可以破壞微絲的三維結(jié)構(gòu)。
　　b.鬼筆環(huán)肽：與微絲有強(qiáng)親合作用，使肌動(dòng)蛋白纖維穩(wěn)定，抑制解裂。
8、肌肉收縮系統(tǒng)中的蛋白：肌球蛋白、原肌球蛋白、肌鈣蛋白。
9、由神經(jīng)沖動(dòng)誘發(fā)的肌肉收縮基本過程：
　　a.動(dòng)作電位的產(chǎn)生。
　　b.Ca2+的釋放。
　　c.原肌球蛋白位移。
　　d.肌動(dòng)蛋白絲與肌球蛋白的相對滑動(dòng)。
　　e. Ca2+的回收。
10、滑行學(xué)說：暗帶長度不變，明帶縮短，相鄰2線相互靠近，肌小節(jié)縮短，細(xì)肌絲向粗肌絲這間滑動(dòng)，肌絲與其它結(jié)構(gòu)并不卷曲縮短。
11、微管：細(xì)胞骨架系統(tǒng)中主要成分之一，由微管蛋白裝配成的長管狀細(xì)胞器結(jié)構(gòu)。微管管壁由13條原纖維組成，原纖維的基本單位是異二聚體，異二聚體由α微管蛋白和β微管蛋白組成。
12、微管的裝配過程：所有微管都遵循同一原則，由相似的蛋白亞基裝配而成。
　　a. α和β微管蛋白形成異二聚體。
　　b.異二聚體沿縱向聚合成原纖維。
　　c.在原纖維側(cè)面增加二聚體而擴(kuò)展成彎曲的片狀結(jié)構(gòu)。
　　d.片狀結(jié)構(gòu)擴(kuò)展至13根原纖維時(shí)，即合攏形成一段微管。
　　e.新的二聚體不斷加到微管的端點(diǎn)使之延長，最終微管蛋白與微管達(dá)到平衡。
13、微管生物學(xué)功能：
　　a.支持cell的功能，構(gòu)成cell內(nèi)網(wǎng)狀支架，維持cell形狀，固定與支持cell器的位置。
　　b.與cell器位移和cell運(yùn)動(dòng)有關(guān)，染色體的移動(dòng)、纖毛、鞭毛的運(yùn)動(dòng)都是由微管聚合和解聚產(chǎn)生的。
　　c.參與運(yùn)輸，顆粒物質(zhì)可沿微管移動(dòng)。
　　d.與某些信息的傳遞有關(guān)。
14、微管踏車：指微管的聚合解聚過程，在微管的正極端異二聚體微管蛋白聚合的同時(shí)，微管的負(fù)極端不斷解聚，解聚下來的微管蛋白又可聚合到微管的正極端，這種“微管蛋白流”稱微管踏車運(yùn)動(dòng)。
15、微管特異性藥物：秋水仙素——破壞紡綞結(jié)構(gòu)，阻斷微管蛋白裝配成微管。
　　　　　　　　　　紫杉酚——促進(jìn)微管的裝配，并使之穩(wěn)定。
16、分子蛋白馬達(dá)，又稱發(fā)動(dòng)機(jī)蛋白：細(xì)胞內(nèi)一些protein能夠通過一定的方式產(chǎn)生力，進(jìn)行cell內(nèi)的物質(zhì)運(yùn)輸，這種蛋白分子稱分子蛋白馬達(dá)。
17、微管結(jié)合蛋白：在微管上，除微管蛋白外，還有與微管相結(jié)合的輔助蛋白，稱微管結(jié)合蛋白，為微管結(jié)構(gòu)和功能的必要成分。主要有微管關(guān)聯(lián)蛋白MAP和微管裝飾蛋白（tau），它們控制微管的延長，與微管的聚合和解聚的調(diào)節(jié)有關(guān)。
18、微管組織中心：cell內(nèi)微管組裝發(fā)源點(diǎn)，稱MTC，主要包括中心體、纖毛基體和著絲點(diǎn)等部位。
19、中心體：存在于neucleus旁的一種cell器，包括中心粒和中心球。中心粒是成對并相互垂直排列的短筒狀小體，它與紡錘絲的形成與錨定有關(guān)，參與cell分裂，構(gòu)成紡錘體的兩極。中心球是中心粒周圍的透明細(xì)胞質(zhì)區(qū)。
20、染色體運(yùn)動(dòng)的分子機(jī)制：動(dòng)力平衡學(xué)說；滑行學(xué)說。
21、纖毛運(yùn)動(dòng)機(jī)制：滑行學(xué)說認(rèn)為纖毛運(yùn)動(dòng)由相鄰二聚體的相互滑動(dòng)所致。
　　a.動(dòng)力蛋白頭部與B亞基的接觸使促動(dòng)蛋白結(jié)合的ATP水解，釋放產(chǎn)物，同時(shí)造成頭部角度的改變，促使頭部朝向相鄰二聯(lián)微管的負(fù)極滑動(dòng)，使相鄰二聯(lián)微管之間產(chǎn)生彎曲力。
　　b.新的ATP結(jié)合使動(dòng)力蛋白頭部與B亞纖維脫開。
　　c.ATP水解，其釋放的能量使頭部的角度復(fù)原。
　　d.帶有水解產(chǎn)物的動(dòng)力蛋白頭部與B亞纖維上另一位點(diǎn)結(jié)合，開始2次循環(huán)。
22、中間纖維：為細(xì)胞骨架中最復(fù)雜的一種蛋白質(zhì)纖維系統(tǒng)，呈中空管狀結(jié)構(gòu)，介于微絲和微管之間，約10nm，中間纖維在不同的組織cell具有不同性質(zhì)的纖維：角蛋白纖維、波形纖維、結(jié)蛋白纖維、神經(jīng)元纖維、神經(jīng)膠質(zhì)纖維，其分布具有組織特異性。
23、中間纖維的組裝過程：
　　a.2個(gè)α螺旋以相同的方向形成雙股超螺旋二聚體；
　　b.兩個(gè)二聚體以相反的方向再組裝成一個(gè)四聚體；
　　c.四聚體首尾相連形成原纖維；
　　d.8根原纖維構(gòu)成圓柱狀的10nm纖維。
24、中間纖維生物學(xué)功能：
　　a.在cell質(zhì)內(nèi)形成一個(gè)完整的網(wǎng)架系統(tǒng)可能有固定細(xì)胞核的作用。
　　b.參與物質(zhì)運(yùn)輸。
　　c.在有絲分裂期對紡錘體和染色體起空間定向支架作用。
　　d.根據(jù)種屬和組織特異性，用于腫瘤診斷。
　　e.可能與DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有關(guān)。
　　f.參與cell連接。
25、纖毛和鞭毛結(jié)構(gòu)：均含有微管結(jié)構(gòu)，可分為三部分——頭部、基體、根絲。
　　纖毛和鞭毛內(nèi)部有：微管——尖端9+2，中部9×2+2，要部9×3。
　　　　　　　　　　　軸絲——微管蛋白、動(dòng)力蛋白和連接蛋白。
　　作用：幫助細(xì)胞錨定在一個(gè)地方；使cell在液體介質(zhì)中運(yùn)動(dòng)。
26、通過細(xì)胞骨架的學(xué)習(xí)，對生命體自裝配原則的認(rèn)識(shí)：
　　a.生命體是由生物大分子自裝配而成。
　　b.在自裝配過程中受到多種因素影響。
　　c.具有高度的時(shí)空順序性。
27、細(xì)胞骨架功能：
　　a.作為支架，為維持cell的形態(tài)提供支持結(jié)構(gòu)，并給cell器定位。
　　b.為cell內(nèi)的物質(zhì)和cell器的運(yùn)輸運(yùn)動(dòng)提供機(jī)械支持。
　　c.為cell從一個(gè)位置向另一個(gè)位置移動(dòng)提供動(dòng)力。
　　d.為信使RNA提供錨定位點(diǎn)，促進(jìn)mRNA翻譯成多肽。
　　e.參與cell的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，分泌活動(dòng)有關(guān)。
28、cell中同時(shí)存在幾種骨架體系意義：
　　在cell中，存在cell質(zhì)內(nèi)架，cell核骨架，cell膜骨架及染色體骨架。每種骨架及骨架的各種組分各有不同的功能，多種骨架體系存在有利cell之間的分工與協(xié)作，對cell完成正常的生理活動(dòng)具有重要意義，不能看成是物質(zhì)和能量的一種浪費(fèi)。
cell要點(diǎn)8
Chapter 11
1、細(xì)胞周期：又稱細(xì)胞分裂周期，指各cell的生活周期，即cell從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂完成所經(jīng)歷的一個(gè)有序過程。增殖中體cell其cell周期可分分裂期M和間期。M又分前期、中前期、中期、后期、末期。間期又分G1期、S期、G2期。
2、有絲分裂：真核生物cell在形成染色體和紡錘體等絲狀結(jié)構(gòu)的同時(shí)發(fā)生復(fù)雜的核內(nèi)變化，故稱有絲分裂。
3、復(fù)制：主要指遺傳物質(zhì)的自我復(fù)制。
4、聯(lián)會(huì)：指在減數(shù)分裂中同源染色體相互配對的現(xiàn)象，一般發(fā)生在第一次分裂前期的偶線期。
5、限制點(diǎn)（restriction point）：G1期cell對一些環(huán)境因素有一敏感點(diǎn)，可以限制cell通過周期，所以稱其為限制點(diǎn)，簡稱元點(diǎn)，是控制cell增殖的關(guān)鍵。
6、著絲點(diǎn)：在主縊痕處2個(gè)染色單體的外側(cè)表層部位的特殊結(jié)構(gòu)，它與染色體微管接觸，是微管蛋白的組織中心，又稱動(dòng)粒。
7、著絲粒：主縊痕外2條染色單體互相聯(lián)系在一起的特殊部位。
8、赤道板：cell有絲分裂中期，chr的著絲粒準(zhǔn)確地排列在紡錘體的赤道平面上，因此叫做赤道板。
9、紡錘體：減數(shù)和有絲分裂中期，細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)的紡錘形結(jié)構(gòu)，由能收縮的微管和微絲縱向成束排列而成。
10、同源染色體：形狀、大小一般相同，帶有相應(yīng)的遺傳信息，兩者相酸成對的chr。
11、姐妹染色單體：chr在有絲分裂的間期進(jìn)行自我復(fù)制，形成由一個(gè)著絲點(diǎn)連接著的兩條完全相同的染色單體。
12、MPF：CDK激酶，由兩個(gè)亞基組成，一是細(xì)胞周期蛋白cyclimes，二是周期蛋白依賴性蛋白激酶CDK，周期蛋白分為有絲分裂_____________________
13、cell增殖方式：無絲分裂，又稱直接分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂。
14、根據(jù)增殖狀況，細(xì)胞分為：連續(xù)分裂cell、休眠cell（Gocell）、終未分化cell。
15、cell周期測定法：
　　a.脈沖標(biāo)記DNA復(fù)制和cell分裂指數(shù)觀察測定法。
　　b.流式cell儀測定法。
　　c.縮時(shí)攝像技術(shù)。
16、cell周期同步化：指自然或經(jīng)人工誘導(dǎo)形成的cell周期一致性，前者稱自然同步化，后者稱人工同步化。
17、人工同步化方法：選擇同步化——有絲分裂選擇法
　　　　　　　　　　　　　　　　　細(xì)胞沉淀分離法
　　　　　　　　　　誘導(dǎo)同步化——DNA合成阻斷法
　　　　　　　　　　　　　　　　　中期阻斷法
　　　　　　　　　　　　　　　　　藥物誘導(dǎo)法
　　　　　　　　　　　　　　　　　饑餓法
18、cell將chr排列在赤道板上的機(jī)制：牽拉假說；外推假說。
19、plant cell周期特點(diǎn)：不含中心體、形成cell板。
21、檢驗(yàn)點(diǎn)：checkpoint，動(dòng)物中稱Restric tionpoint，酵母中稱start。
22、MPF即CDK1激酶：由P34cdc2蛋白和周期蛋白B結(jié)合而成。
23、G2向M期轉(zhuǎn)化受CDK1激酶調(diào)控，M期向后期轉(zhuǎn)化受APC調(diào)控，G1期向S期轉(zhuǎn)化受G1-CDK激酶調(diào)控。
Chapter 12
1、cell分化：在個(gè)體發(fā)育中，由一種相同的cell類型，經(jīng)cell分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相同的cell類型的過程。
2、組合調(diào)控：有限的少量調(diào)控蛋白啟動(dòng)為數(shù)眾多的特異cell類型的分化的調(diào)控機(jī)制，即每種類型的cell分化是由多種調(diào)控蛋白共同調(diào)節(jié)完成的。
3、基因：即遺傳因子，為遺傳功能單位，DNA分子中負(fù)載遺傳信息的特定定核苷酸序列。
4、管家基因：指cell內(nèi)均要表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物對維持cell，基本生命活動(dòng)所必需的。
5、組織特異性基因：指不同的cell類型進(jìn)行特異性表達(dá)的基因，其產(chǎn)物賦予各種類型cell特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與特異的生理功能。
6、全能性：指生物的cell或組織，可以分化成該物種的所有組織和器官，形成完整的個(gè)體的能力。
7、cell全能性：指cell經(jīng)分裂和分化后仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體的潛能或特性稱cell全能性�？煞譃槿�能性、多潛能性、單潛能性。
9、轉(zhuǎn)分化：一種類型分化的cell轉(zhuǎn)變成另一種類型的分化cell的現(xiàn)象。
10、脫分化：指分化cell失去特有的結(jié)構(gòu)和功能變?yōu)榫哂形捶只��?xì)胞特定的過程。
11、再生現(xiàn)象：即生物體缺失部分后重建的現(xiàn)象。
12、cell決定：cell分化是嚴(yán)格的方向性，cell在未出現(xiàn)分化cell的特征之前，分化的方向就已由cell內(nèi)部的變化及受環(huán)境影響而決定，這一現(xiàn)象稱cell決定。
13、腫瘤cell：動(dòng)物體內(nèi)cell分裂調(diào)節(jié)失控而無限增殖的cell稱腫瘤cell。具有轉(zhuǎn)移能力的腫瘤稱惡性腫瘤，上皮組織的惡性腫瘤稱癌。
14、癌cell：具有惡性增殖并具有侵襲性和廣泛轉(zhuǎn)移能力的腫瘤。
15、癌基因：指控制cell生長和分裂的正常G的突變形成，能引起正常cell癌變，分cell癌基因和病毒癌基因。
16、干cell：是一類成熟較慢但能自我維持增殖的未分化的cell，這種cell存在于各處組織的特定位置上。
17、抑癌基因：正常cell增殖過程中的負(fù)調(diào)控因子，它編碼的蛋白往往在cell周期的檢驗(yàn)上起阻止周期進(jìn)行的作用，包括P53，P56。
18、基因的差次表達(dá)：即順序表達(dá)，決定cell特殊性狀的G按一定的順序相繼活化表達(dá)的現(xiàn)象。
19、胚胎干cell：具有分化成多種cell類型及構(gòu)建組織的潛能的cell。
20、轉(zhuǎn)化cell：體外生長的正常cell受腫瘤病毒感染后，在形態(tài)和生理代謝方面都產(chǎn)生了癌cell的特性，且可不受控制地繁殖下去，這種經(jīng)轉(zhuǎn)化具有癌cell屬性的cell稱轉(zhuǎn)化cell。
21、逆轉(zhuǎn)錄病毒，即RNA腫瘤病毒，復(fù)制過程：
　　RNA→DNA→±DNA→（整合）→前病毒→mRNA→protein→出芽
22、腫瘤的產(chǎn)生：DNA或RNA病毒癌G的入侵；
　　　　　　　　原癌G的惡性激活；
　　　　　　　　腫瘤抑癌基因的突變。
Chapter 13
1、Hay Hick界限：關(guān)于cell增殖能力和壽命是有限的觀點(diǎn)。Cell，至少是培養(yǎng)的cell，不是不死的，而是有一定的壽命，它們的增殖能力不是無限的，而是有一定的界限，這個(gè)界限稱Hay Hick界限。
2、cell死亡：在cell生物體內(nèi)，在正常的生理?xiàng)l件下cell死亡的現(xiàn)象。
3、壞死：機(jī)體局部，組織、器官或cell的死亡稱壞死。
4、cell衰老：指cell的形態(tài)結(jié)構(gòu)，化學(xué)成分和生理功能逐漸衰退的現(xiàn)象。
5、cell壞死性死亡：由于某些外界因素造成cell的急速死亡稱cell壞死性死亡，常引起炎癥反應(yīng)。
6、cell凋亡：是一個(gè)主動(dòng)的由基因決定的自動(dòng)結(jié)束生命的過程，由于cell凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控，故稱細(xì)胞編程性死亡。包括：
　　凋亡的起始；凋亡小體的形成；凋亡小體逐漸為鄰近的cell吞噬并消化。
7、線蟲：通體透明，幼蟲556個(gè)cell和2個(gè)原始生殖cell。
8、凋亡的特征：DNA發(fā)生核小體間的斷裂，電泳時(shí)形成了特征性的梯狀條帶，DNA ladders。
　　　　　　　tTG的積累并達(dá)到較高的水平。